Liknande förpackningar
Recocam
Recocam
Recocam
Recocam
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur, svin och häst
Indikationer
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral rehydreringsbehandling för att reducera kliniska symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akut mastit, i kombination med antibiotikabehandling.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten för att reducera symtom av hälta och inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxinemi (mastit-metritagalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som kroniska muskuloskeletala sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
Dos och administreringssätt
Nötkreatur
En subkutan eller intravenös engångsinjektion om 0,5 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs. 2,5 ml/100 kg kroppsvikt) i kombination med lämplig antibiotika- och/eller oral rehydreringsbehandling.
Svin
En intramuskulär engångsinjektion om 0,4 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs. 2,0 ml/100 kg kroppsvikt) i kombination med lämplig antibiotikabehandling. Vid behov kan en andra administrering av meloxikam ges efter 24 timmar.
Häst
En intravenös engångsinjektion om 0,6 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs. 3,0 ml/100 kg kroppsvikt). För inflammationsdämpande och smärtlindrande effekt vid såväl akuta som kroniska sjukdomstillstånd i muskler, leder och skelett kan orala suspensioner av meloxikam användas till fortsatt behandling i doseringen 0,6 mg meloxikam/kg kroppsvikt, 24 timmar efter att injektionen getts.
Undvik kontamination under användande.
Perforera inte gummiproppen mer än 50 gånger.
Biverkningar
Nötkreatur:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
1 Kan vara allvarlig (inklusive dödlig) och bör behandlas symptomatisk.
2 Efter subkutan administrering: lätt och övergående.
Svin
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade |
Anafylaktoid reaktion1 |
1 Kan vara allvarlig (inklusive dödlig) och bör behandlas symptomatisk.
Häst:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaktoid reaktion1, svullnad vid injektionsstället2 |
1 Kan vara allvarlig (inklusive dödlig) och bör behandlas symptomatisk.
2 Övergående. Försvinner utan ingripande.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din GRATIS profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 434531 |
| EAN | 05391510237662 |
