Elmaro

1 x 1 styck

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Maropitant (Maropitant-citrat) : 10 mg/ml

ATC-kod

QA04AD90 Maropitant

QA04AD Övriga antiemetika

QA04A Antiemetika

QA04 Antiemetika

QA Matsmältningsorgan och ämnesomsättning

Djurslag

Hund och katt.

Indikationer

Hund

• För att behandla och förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.

• För att förebygga kräkning, förutom då detta orsakas av åksjuka.

• För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande behandling.

• För att förebygga perioperativt illamående och kräkningar och förbättra återhämtning från generell anestesi efter användning av μ-opioidreceptoragonisten morfin.

Katt

• För att förebygga kräkning och lindra illamående, förutom då detta orsakas av åksjuka.

• För att behandla kräkning, i kombination med annan stödjande behandling.

Dos och administreringssätt

För subkutan eller intravenös användning.

Läkemedlet ska injiceras en gång dagligen, med en dos av 1 mg maropitant/kg kroppsvikt (1 ml läkemedel/10 kg kroppsvikt) i upp till 5 dagar i följd. Intravenös injektion av läkemedlet bör ges som en singel bolus utan att blanda läkemedlet med några andra vätskor.

För att förbygga kräkning bör läkemedlet administreras mer än 1 timme i förväg. Effekten kvarstår i cirka 24 timmar, och behandlingen kan därför ges kvällen före administrering av ett medel som kan framkalla kräkning, t.ex. kemoterapi.

Eftersom den farmakokinetiska variationen är stor och maropitant ackumuleras i kroppen efter upprepade administreringar en gång dagligen, kan lägre doser än de rekommenderade vara tillräckligt hos vissa individer och vid upprepad dosering.

För administrering genom subkutan injektion, se även ”Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag” (avsnitt 3.5).

Gummiproppen kan punkteras upp till max 25 gånger.

Biverkningar

Hund och katt:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Smärta vid injektionsstället^1,2

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Reaktioner av anafylaktisk typ (t.ex. allergiskt ödem, urtikaria, erytem, kollaps, dyspné, bleka slemhinnor)

Letargi

Neurologiska störningar (t.ex. ataxi, kramper, krampanfall, muskeltremor)

¹ Hos katter – måttligt till svårt (hos cirka en tredjedel av katter) när injektionen ges subkutant. ² Hos hundar om injektion ges subkutant.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.