Numelvi

1 x 30 tabl.

Tablett

Aktiv ingrediens

Atinvicitinib : 4,8 mg

ATC-kod

QD11AH93

QD11AH Medel vid dermatit, exkl. kortikosteroider

QD11A Övriga dermatologiska medel

QD11 Övriga dermatologiska medel

QD Hudpreparat

Djurslag

Hund.

Indikationer

För behandling av klåda i samband med allergisk dermatit, inklusive atopisk dermatit, hos hundar. För behandling av kliniska manifestationer av atopisk dermatit hos hundar.

Dos och administreringssätt

Oral användning.

Läkemedlet ska ges en gång dagligen vid eller runt tidpunkten för utfodring i enlighet med doseringstabellen nedan (motsvarande en dos om 0,8–1,2 mg atinvicitinib/kg kroppsvikt inom ett viktintervall):

Hundens kroppsvikt (kg)		Styrka och antal tabletter
Hundens kroppsvikt (kg)	Numelvi 4,8 mg	Numelvi 7,2 mg	Numelvi 21,6 mg	Numelvi 31,6 mg
3,0–4,3		½
4,4–6,0	1
6,1–9,0		1
9,1–13,5			½
13,6–19,3				½
19,4–26,5			1
26,6–39,5				1
39,6–54,0				1 ½
54,1–79,0				2

Tabletterna är delbara längs brytskåran.

Hundar utanför den beskrivna viktskalan (se avsnitt 3.5) kan doseras med en kombination av hel och/eller halv tablett av lämplig styrka för att nå en måldos av 0,8–1,2 mg atinvicitinib/kg kroppsvikt. Styrka för hundar som väger under 2 kg finns inte tillgängligt för att ge korrekt dosering.

Tecken på allergisk dermatit, inklusive atopisk dermatit varierarar i intensitet och varaktighet. Behovet av långtidsbehandling bör baseras på en individuell nytta-riskbedömning.

Biverkningar

Hund:

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Kräkning, diarré

Letargi, anorexi

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.