Versican Plus Pi

25 x 1 doser

Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Hund parainfluensavirus 2 (CPIV2) (stam 2-Bio 15) (försvagad)

ATC-kod

QI07AD08 Hundparainfluensavirus (CPIV)

QI07AD Levande virala vacciner

QI07A Immunologiska medel för hund

QI07 Immunologiska medel för canidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Hund.

Indikationer

För aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:

− för att förebygga kliniska tecken (nasal eller okulär sekretion) och reducera virusutsöndring orsakade av hundparainfluensavirus.

Immunitetens insättande:

3 veckor efter fullbordat grundvaccinationsschema.

Immunitetens varaktighet:

Minst ett år efter grundvaccinationsschemat.

Dos och administreringssätt

Subkutan användning.

Dosering och administreringssätt:

Bered det frystorkade pulvret aseptiskt med vätskan. Skaka väl och administrera omedelbart hela mängden (1 ml) färdigberett läkemedel.

Det färdigberedda vaccinets utseende: vitaktigt till gulaktigt, lätt opaliserande.

Grundvaccination:

Två doser av Versican Plus Pi med 3−4 veckors intervall från 6 veckors ålder.

Revaccination:

Engångsdos av Versican Plus Pi en gång om året.

Biverkningar

Hund:

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

svullnad vid injektionsstället¹

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

överkänslighetsreaktioner² (anafylaktiska reaktioner, angioödem, cirkulatorisk chock, kollaps, diarré, andnöd, kräkningar)

aptitslöshet, minskad aktivitet

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

hypertermi, slöhet, allmän sjukdom

¹ En övergående svullnad (upp till 5 cm i diameter) som kan vara smärtsam, varm eller röd. Sådana svullnader försvinner antingen spontant eller minskar markant inom 14 dagar efter vaccination.

² Om en överkänslighetsreaktion inträffar ska lämplig behandling omedelbart sättas in. Sådana reaktioner kan utvecklas till ett svårare tillstånd, vilket kan vara livshotande.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.