Eryseng Parvo

1 x 20 ml
Injektionsvätska, suspension
IM

Djurslag

Svin

Indikationer

För aktiv immunisering av suggor som skydd av avkomma mot transplacental infektion orsakad av svinparvovirus.

För aktiv immunisering av galtar och suggor för att reducera kliniska tecken (hudlesioner och feber) på rödsjuka orsakad av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

 

Immunitetens insättande:

Svinparvovirus: från början av dräktigheten.

E. rhusiopathiae: tre veckor efter det avslutade grundvaccinationsschemat.

 

Immunitetens varaktighet:

Svinparvovirus: vaccination ger fetalt skydd under dräktigheten. Revaccination ska utföras före varje gestation, se avsnitt 3.9.

E. rhusiopathiae: vaccination skyddar mot rödsjuka fram till rekommenderad revaccination (cirka sex månader efter grundvaccinationsschemat), se avsnitt 3.9.

Dos och administreringssätt

Låt vaccinet uppnå rumstemperatur (15 ºC-25 ºC) före administration. Omskakas väl före användning.

Administrera en dos på 2 ml genom intramuskulär injektion i halsmuskulaturen enligt följande schema:

Grundvaccination:

Svin från 6 månaders ålder som inte har vaccinerats tidigare med produkten ska ges två injektioner med ett intervall på 3 - 4 veckor. Den andra injektionen ska ges 3 - 4 veckor före betäckning/inseminering.

Revaccination:

En enstaka injektion ska ges 2 - 3 veckor före varje efterföljande betäckníng/inseminering (cirka var 6 :e månad).

Vid samtidig användning med UNISTRAIN PRRS hos avelssuggor från 6 månaders ålder bör ERYSENG PARVO och UNISTRAIN PRRS endast användas vid vaccinering av djur före parning.

Vid administrering ska följande anvisningar följas: Innehållet i en injektionsflaska med UNISTRAIN PRRS ska beredas med innehållet i en injektionsflaska med ERYSENG PARVO. Administrera en dos (2 ml) av blandningen intramuskulärt inom 2 timmar.

UNISTRAIN PRRS

 

ERYSENG PARVO

10 doser

+

 10 doser (20 ml)

25 doser

+

 25 doser (50 ml)

50 doser

+

 50 doser (100 ml)

Biverkningar

Svin

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Inflammation vid injektionsstället 1

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Förhöjd kroppstemperatur2

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Anafylaktiska reaktioner3

1 Lätt till måttlig inflammation vid injektionsstället som vanligtvis försvinner inom 4 dagar men i vissa fall kan bestå upp till 4 dagar efter vaccinationen.

2En övergående ökning av kroppstemperaturen inom de första 6 timmarna efter vaccineringen, vilken spontant försvinner inom 24 timmar.

3En lämplig symptomatisk behandling rekommenderas.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Utlämning

Receptbelagt

Referenser

Bipacksedel saknas
Gris
PRIS Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in
VNR 199424
EAN 08427711155300
FÖRPACKNINGAR
Eryseng Parvo
Hipra Nordic
1 x 20 ml
199424
Eryseng Parvo
Hipra Nordic
1 x 50 ml
574086
Eryseng Parvo
Hipra Nordic
1 x 100 ml
141928
VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 Köpenhamn - Danmark - kontakt@vetisearch.se - Organisationsnummer: 39926679
VETiSearch.dk Copyright © 2025 . Alla rättigheter förbehålls. Denna information är endast avsedd för invånare i Sverige. Produktinformationen på denna webbplats är endast avsedd för invånare i Sverige. Produkter kan ha olika produktinformation i olika EU-länder.