Benadil Vet.

1 x 28 tabl.

Filmdragerad tablett

Aktiv ingrediens

Benazepril (Benazepril-hydroklorid) : 5 mg

ATC-kod

QC09AA07 Benazepril

QC09AA ACE-hämmare

QC09A ACE-hämmare

QC09 Medel som påverkar renin-angiotensinsystemet

QC Hjärta och kretslopp

Djurslag

Hund, katt

Indikationer

Hund:

Behandling av hjärtsvikt.

Katt:

Reducering av proteinuri vid kronisk njursjukdom.

Dos och administreringssätt

Oral användning.

Läkemedlet ska ges oralt en gång dagligen, med eller utan foder. Behandlingen kan pågå under obegränsad tid.

Hund:

Läkemedlet ska administreras oralt en gång dagligen med minimidosen 0,25 mg (intervall 0,25-0,5) benazeprilhydroklorid/kg kroppsvikt enligt följande tabell:

Hundens vikt (kg)	Benadil vet. 5 mg
Hundens vikt (kg)	Standarddos	Dubbel dos
> 5-10	0,5 tablett	1 tablett
> 10-20	1 tablett	2 tabletter

Dosen kan dubblas, men fortfarande administreras en gång dagligen, till minimidosen 0,5 mg/kg (intervall 0,5-1,0) om det bedöms vara kliniskt nödvändigt och på veterinärens inrådan.

Katt:

Läkemedlet ska administreras oralt en gång dagligen med minimidosen 0,5 mg (intervall 0,5-1,0) benazeprilhydroklorid/kg kroppsvikt enligt följande tabell:

Kattens vikt

(kg)

Benadil vet. 5 mg

2,5-5

0,5 tablett

> 5-10

1 tablett

Biverkningar

Hund:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Kräkningar

Trötthet

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Förhöjt kreatinin^{^[1]}

Koordinationsproblem

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Diarré, kräkningar

Anorexi, dehydrering, letargi

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Förhöjt kreatinin¹

Ökad aptit, viktökning

¹ Hos katter med kronisk njursjukdom kan läkemedlet öka kreatininkoncentrationen i plasma i början av behandlingen. En måttlig höjning av plasmakreatininkoncentrationen efter administrering av ACEhämmare är kompatibel med den sänkning av glomerulär hypertoni som dessa medel framkallar. Detta behöver därmed inte vara en anledning till att avbryta behandlingen om inga andra tecken finns.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktinformation.