Startvac

1 x 5 doser

Injektionsvätska, emulsion

Aktiv ingrediens

E. coli (J5) (försvagad)

Staphylococcus aureus (CP8) (stam SP 140) antigent komplex (SAAC) (försvagad)

ATC-kod

QI02AB17 Escherichia och Staphylococcus

QI02AB Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive Mycoplasma, Toxoid och Chlamydia)

QI02A Immunologiska medel för nötkreatur

QI02 Immunologiska medel för bovidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Nötkreatur (kor och kvigor).

Indikationer

För besättningsimmunisering av friska kor och kvigor i mjölkkobesättningar med återkommande juverinflammationer, för att reducera förekomst av subklinisk juverinflammation samtförekomst av, och svårighetsgrad av kliniska tecken på, klinisk juverinflammation orsakad av Staphylococcus aureus, koliformer och koagulasnegativa stafylokocker.

Det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter första injektionen till ungefär dag 78 efter tredje injektionen.

Dos och administreringssätt

Intramuskulär användning. Injektionerna ska helst ges växelvis på halsen, först på den ena sidan och sedan på den andra sidan. Låt vaccinet uppnå en temperatur av +15 ºC till +25 ºC före administrering. Skaka före användning.

Administrera en dos (2 ml) genom djup intramuskulär injektion i nackmusklerna 45 dagar före beräknat förlossningsdatum och administrera en månad därefter en andra dos (åtminstone tio dagar före kalvning). En tredje dos bör administreras två månader därefter.

Hela immuniseringsprogrammet ska upprepas vid varje dräktighet.

Biverkningar

Nötkreatur (kor och kvigor):

Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Svullnad vid injektionsstället¹

Smärta på injektionsstället²

Förhöjd kroppstemperatur³

Reaktion av anafylaktisk typ⁴

¹ Övergående lokala reaktioner (upp till 5 cm2 i genomsnitt) kan uppträda efter administrering av en dos vaccin. Dessa reaktioner försvinner inom högst 1–2 veckor.
² Lätta till måttliga övergående, lokala reaktioner som avtar spontant inom högst 4 dagar.
³ En övergående höjning av kroppstemperatur med i genomsnitt ungefär 1 ºC, hos vissa kor upp till 2 ºC, kan förekomma inom 24 timmar efter injektionen.
⁴ Sådana reaktioner kan förekomma hos vissa känsliga djur och kan vara livshotande. Under dessa omständigheter ska lämplig och snabb symtomatisk behandling ges.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.