Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Emevet
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi hos hundar.
För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka hos hundar.
För att förebygga och behandla kräkning i anslutning med maropitant injektionsvätska och i kombination med annan stödjande behandling hos hundar.
Dos och administreringssätt
För oral användning.
Vid åksjuka rekommenderas en lätt måltid eller en munsbit före doseringen, men förlängd fasta före administrering bör undvikas. Maropitant tuggtabletter bör inte ges inneslutna i något eller inkapslade i mat, eftersom detta kan fördröja upplösningen av tuggtabletten och därmed tuggtablettens verkan.
Hunden bör observeras noggrant efter intaget, för att säkerställa att varje tuggtablett sväljs ner.
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi och för behandling och förebyggande behandling av kräkning (utom åksjuka), (endast till hundar som är 8 veckor eller äldre).
Vid behandling eller förebyggande behandling av kräkning ska maropitant tuggtabletter ges en gång om dagen, i en dos av 2 mg maropitant per kg kroppsvikt, med det antal tuggtabletter som framgår av nedanstående tabell. Tuggtabletterna kan delas längs den skårade linjen på tabletten.
Tabletterna kan delas i 2 eller 4 lika stora delar för att säkerställa korrekt dosering. Placera tabletten på en plan yta med brytskåran vänd uppåt och den konvexa (rundade) sidan vänd mot ytan.
Halvor: tryck ner med tummarna på båda sidorna av tabletten.
Fjärdedelar: tryck ner med tummen i mitten av tabletten.
Vid förebyggande behandling av kräkning ska tabletterna ges mer än 1 timme i förväg. Effekten kvarstår i cirka 24 timmar, och tabletterna kan därför ges kvällen före administrering av ett medel som kan framkalla kräkning (t.ex. kemoterapi).
Maropitant kan användas vid behandling eller förebyggande behandling av kräkning, antingen i form av tuggtabletter eller i form av injektionsvätska som ges en gång om dagen. Maropitant injektionsvätska kan ges i upp till 5 dagar och maropitant tuggtabletter i upp till 14 dagar.
|
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi Behandling och förebyggande behandling av kräkning (utom åksjuka) |
|||
|
Hund Kroppsvikt (kg) |
Antal tuggtabletter |
||
|
16 mg |
24 mg |
60 mg |
|
|
1,3–2,5 |
¼ |
||
|
3,0–4,0 |
½ |
||
|
4,1–8,0 |
1 |
||
|
8,1–12,0 |
1 |
||
|
12,1–24,0 |
2 |
||
|
24,1–30,0 |
1 |
||
|
30,1–60,0 |
2 |
||
För förebyggande behandling av kräkning som orsakats av åksjuka (endast till hundar som är 16 veckor eller äldre).
Vid förebyggande behandling av kräkning som orsakats av åksjuka ska maropitant tuggtabletter ges en gång om dagen, i en dos av 8 mg maropitant per kg kroppsvikt, med det antal tuggtabletter som framgår av nedanstående tabell. Tuggtabletterna kan delas längs de skårade linjerna på tabletten.
Tuggtabletterna ska ges minst 1 timme innan resan påbörjas. Den antiemetiska effekten kvarstår i minst 12 timmar, och tabletterna kan därför gärna ges kvällen före, vid tidig avresa. Behandlingen kan upprepas, dock högst 2 dagar i följd.
|
Förebyggande behandling av åksjuka |
||||
|
Hund Kroppsvikt (kg) |
Antal tuggtabletter |
|||
|
16 mg |
24 mg |
60 mg |
160 mg |
|
|
1,0–1,5 |
½ |
|||
|
1,6–2,0 |
1 |
|||
|
2,1–3,0 |
1 |
|||
|
3,1–4,0 |
2 |
|||
|
4,1–6,0 |
2 |
|||
|
6,1–7,5 |
1 |
|||
|
7,6–10,0 |
½ |
|||
|
10,1–15,0 |
2 |
|||
|
15,1–20,0 |
1 |
|||
|
20,1–30,0 |
1 ½ |
|||
|
30,1–40,0 |
2 |
|||
|
40,1–60,0 |
3 |
|||
Eftersom den farmakokinetiska variationen är stor och maropitant ackumuleras i kroppen efter upprepade administreringar en gång om dagen, kan lägre doser än de rekommenderade vara tillräckligt hos vissa hundar och vid upprepad dosering.
Biverkningar
Hund:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Kräkningar1 |
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): | Neurologiska störningar (ataxi, krampanfall, kramper, muskeltremor) Letargi |
1: Före resan, vanligen inom två timmar efter administrering av dosen 8 mg/kg.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett veterinärmedicinskt läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 173870 |
| GTIN | • • • • • • • • • 8315 |
