Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Lenivia
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För minskning av smärta associerad med osteoartrit (OA) hos hund.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Administrera hela innehållet (1 ml) från en injektionsflaska.
Doserings- och behandlingsschema:
Den rekommenderade dosen är 0,05–0,1 mg/kg kroppsvikt, en gång var tredje månad.
Dosera enligt doseringstabellen nedan.
|
Hundens vikt (kg) |
Antal Lenivia-injektionsflaskor som ska administreras |
||||
|
0,5 mg |
1,0 mg |
1,5 mg |
2,0 mg |
3,0 mg |
|
|
5,0–10,0 |
1 injektionsflaska |
|
|
|
|
|
10,1–20,0 |
|
1 injektionsflaska |
|
|
|
|
20,1–30,0 |
|
|
1 injektionsflaska |
|
|
|
30,1–40,0 |
|
|
|
1 injektionsflaska |
|
|
40,1–60,0 |
|
|
|
|
1 injektionsflaska |
|
60,1–80,0 |
|
|
|
2 injektionsflaskor |
|
|
80,1–100,0 |
|
|
|
1 injektionsflaska |
1 injektionsflaska |
|
100,1–120,0 |
|
|
|
|
2 injektionsflaskor |
För hundar som väger < 5,0 kg: dra aseptiskt upp 0,1 ml/kg från en 0,5 mg injektionsflaska och administrera subkutant. För volymer ≤ 0,5 ml använd en 1,0 eller 0,5 ml spruta och dosera till närmaste 0,1 ml. Kassera den återstående volymen i injektionsflaskan.
För hundar som väger 60,1 kg eller mer behövs fler än en injektionsflaska. I dessa fall dra upp innehållet från varje injektionsflaska i samma spruta och administrera som en engångsdos.
Biverkningar
Hund:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Omedelbar smärta vid injektion |
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): | Ataxi, polydipsi, polyuri |
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): | Letargi, anorexi |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): | Överkänslighetsreaktion (ansiktssvullnad)1, immunmedierad hemolytisk anemi, immunmedierad trombocytopeni |
1I händelse av sådana reaktioner ska lämplig symtomatisk behandling ges.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
VERIFIERADE DATA
