Cefenidex

1 x 10 ml

Ögondroppar, lösning

Aktiv ingrediens

Kloramfenikol : 2 mg/ml

Dexametason (Dexametason-natriumfosfat) : 1 mg/ml

ATC-kod

QS01CA01 Dexametason (Kortikosteroider - medelstarkt verkande (grupp II)) och antiinfektiva medel

QS01CA Kortikosteroider i komb. med antiinfektiva medel

QS01C Antiinflammatoriska och antiinfektiva medel i komb.

QS01 Medel vid ögonsjukdomar

QS Ögon och öron

Djurslag

Hund och katt

Indikationer

Behandling av inflammatoriska och allergiska ögonsjukdomar, såsom konjunktivit, keratit, lindrig irit och dakryocystit, tillsammans med bakteriell infektion.

Dos och administreringssätt

Okulär användning.

Applicera en droppe (en droppe innehåller 0,06 mg kloramfenikol och 0.03 mg dexametason) i konjunktivalsäcken i det inflammerade ögat eller vid behov i båda ögonen, inledningsvis 6–8 gånger per dygn och därefter 4–6 gånger per dygn. Svår ögonsjukdom kan kräva tätare administrering (en droppe med 1–2 timmars mellanrum) under de första 24–48 timmarna. Detta läkemedel ska användas endast tills de inflammatoriska symtomen avklingar, och därefter bör behandlingen fortsätta med ett preparat som innehåller endast antibiotika.

Biverkningar

Hund och katt:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Allergisk reaktion

Grumling av ögats hornhinna^{^[1]}

Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Brännande känsla i ögat^{^[2]}

Ökning av trycket i ögat³

Glaukom³

Katarakt³

Exoftalmus³

³kan uppstå efter flera veckors behandling med dexametason. Glukokortikoidinducerad okulär hypertension konstateras vanligen inom två veckor efter påbörjad behandling.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.