Robexera
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Katt och hund
Indikationer
För behandling av smärta och inflammation i samband med ortopedisk kirurgi eller mjukdelskirurgi.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning (s.c.).
Rekommenderad dos är 2 mg robenacoxib/kg kroppsvikt (1 ml per 10 kg kroppsvikt)
Administrera läkemedlet cirka 30 minuter före operation, exempelvis i samband med induktion av generell anestesi.
Efter kirurgi på katter kan behandlingen som ges en gång per dag fortgå med samma dosering och vid samma tidpunkt varje dag i upp till 2 dagar.
Efter mjukdelskirurgi på hundar kan behandlingen som ges en gång per dag fortgå med samma dosering och vid samma tidpunkt varje dag i upp till 2 dagar.
Byte mellan läkemedel innehållande robenacoxib i form av tabletter och injektionsvätska har testats i säkerhetsstudier på de avsedda djurarterna och har visat sig tolereras väl av katter och hundar.
Läkemedlet innehåller robenacoxib i form av injektionsvätska eller tabletter är utbytbara i enlighet med indikationerna och de godkända bruksanvisningarna för de båda läkemedelsformerna. Behandlingen ska inte överstiga en dos (antingen tablett eller injektion) per dag. Notera att de rekommenderade doserna kan skilja sig mellan de två beredningsformerna.
Gummiproppen kan maximalt punkteras upp till 16 gånger.
Biverkningar
Katt:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Smärta vid injektionsstället Gastrointestinala biverkningar1, diarré1, kräkningar1 |
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): | Blodig diarré, blodkräkningar |
1 De flesta fall var lindriga och avtog utan behandling.
Hund:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Smärta vid injektionsstället1 Gastrointestinala biverkningar2, diarré2, kräkningar2 |
Mindre vanliga | Mörk avföring |
(1 till 10 av 1 000 behandlade djur): | Minskad aptit |
1 Måttlig eller svår smärta vid injektionsstället var mindre vanligt. 2 De flesta fall var lindriga och avtog utan behandling.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 412348 |
| GTIN | • • • • • • • • • 4699 |
