Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100
Nobivac NXT HCP
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Katt.
Indikationer
Aktiv immunisering av katter:
- för att minska dödlighet, kliniska tecken och virusutskiljning orsakade av infektion med felint herpesvirus (FHV) typ 1 (felint rinotrakeitvirus).
- för att minska kliniska tecken och virusutskiljning orsakade av infektion med felint calicivirus (FCV).
- för att förebygga dödlighet, kliniska tecken, leukopeni och virusutskiljning orsakade av infektion med felint panleukopenivirus (FPL).
Immunitetens insättande: 1 vecka.
Immunitetens varaktighet: FHV typ 1 och FCV: 1 år efter grundvaccination, 3 år efter revaccination.
FPL: 3 år.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Bered det frystorkade pulvret i injektionsflaskan med den medföljande spädningsvätskan. Säkerställ att det frystorkade pulvret är fullständigt blandat före användning. Ge hela innehållet i injektionsflaskan.
Färdigberett vaccin: Rosaaktig eller rosafärgad suspension.
Vaccinationsschema:
Grundvaccination:
Två doser.
Första dosen: Från 8 veckors ålder.
Andra dosen: 3–4 veckor senare.
Revaccination:
En engångsdos som ges upp till 1 år efter grundvaccination ger bibehållet skydd mot felint herpesvirus typ 1 och felint calicivirus. För efterföljande revaccinationer ska en engångsdos ges med intervall på upp till 3 år.
En engångsdos som ges med intervall på upp till 3 år efter grundvaccination eller revaccination med detta vaccin ger bibehållet skydd mot felint panleukopenivirus.
Biverkningar
Katt:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): | Svullnad vid injektionsstället1 Förhöjd kroppstemperatur2 |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): | Hälta3 |
1 Diffus, hård eller mjuk och 0,5–2 cm i diameter. Kan vara smärtsam. Kvarstår i 1 dag.
2 ≥ 39,7 °C som kvarstår i 1 dag.
3 Kan uppstå hos kattungar, såsom rapporterats efter användning av vacciner som innehåller en felin caliciviruskomponent. Övergående.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 491414 |
| GTIN | • • • • • • • • • 7307 |
