Apoquel (6 - 9 kg)
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Den rekommenderade begynnelsedosen är 0,4–0,6 mg oklacitinib/kg kroppsvikt, doserad oralt 2 gånger dagligen i upp till 14 dagar.
För underhållsbehandling ges samma dos (0,4–0,6 mg oklacitinib/kg kroppsvikt) endast en gång per dag. Behovet av långvarig underhållsbehandling skall basera sig på en individuell nytta-/ riskbedömning av den ansvariga veterinären.
Tabletterna kan ges med eller utan föda.
Doseringstabellen nedan visar det antal tabletter som ska ges. Tabletterna kan delas längs brytskåran.
|
Hundens kroppsvikt (kg) |
Styrka och antal tabletter: |
||
|
Apoquel 3,6 mg tabletter |
Apoquel 5,4 mg tabletter |
Apoquel 16 mg tabletter |
|
|
3,0–4,4 |
½ |
||
|
4,5–5,9 |
½ |
||
|
6,0–8,9 |
1 |
||
|
9,0–13,4 |
1 |
||
|
13,5–19,9 |
½ |
||
|
20,0–26,9 |
2 |
||
|
27,0–39,9 |
1 |
||
|
40,0–54,9 |
1½ |
||
|
55,0–80,0 |
2 |
||
Biverkningar
Hund:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
pyodermi, hudknölar, papillom |
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
letargi, fettknölar, överdriven törst (polydipsi), ökad matlust illamående, kräkningar, diarré, aptitlöshet (anorexi) histiocytom, hudinfektioner orsakade av svamp, pododermatit inflammation i örat förstoring av lymfkörtlar (lymfadenopati) cystit aggression |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
anemi, lymfom, konvulsion |
Behandlingsrelaterade kliniska patologiska förändringar var begränsade till ökning av medelvärdet av serumkolesterol samt minskat medelvärde av leukocyttal, även om alla medelvärden hölls inom laboratoriereferensområdet. Den observerade förminskningen av medelvärdet av leukocyttalet hos hundar behandlade med oklacitinib var inte progressiv och påverkade alla vita blodkroppar (neutrofiler, eosinofiler och monocyter) förutom lymfocyttal. Ingen av dessa kliniska patologiska förändringar var av klinisk signifikans.
Gällande infektionskänslighet samt neoplastiska sjukdomar, se avsnitt 3.5 ”Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning”.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i slutet av bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtLiknande produkter
Visar 1 av 1 resultat
