Andra produkter
Apivar
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Honungsbin – Apis mellifera.
Indikationer
Behandling av varroosis orsakad av Varroa destructor känslig för amitraz hos honungsbin.
Dos och administreringssätt
Användning i kupan.
Använd två remsor per kupa (det vill säga 1 g amitraz per kupa).
1. Separera den dubbla remsan.
2. Skjut remsans V-formade stansade utåt.
3. Skjut varje remsa mellan huvudet på två ramar inne i yngelområdet eller biklasen med ett minsta avstånd på 2 ramar mellan remsorna. Remsorna bör placeras på ett sådant sätt att bina kan ha fri tillgång till båda sidor.
Alternativt kan remsorna hängas vid hålet i den V-formade stansningen, med hjälp av en liten kryddnejlika (eller tandpetare eller hängare) fäst på ramen.

Om det inte finns någon yngel eller på sin lägsta nivå kan remsorna tas bort efter 6 veckors behandling. Om det finns rugg, lämna remsorna på plats i 10 veckor och ta bort remsorna i slutet av behandlingen. Om remsorna är täckta av propolis och/eller vax, i mitten av behandlingen, är det möjligt att försiktigt repa remsorna med hjälp av ett bikupaverktyg. Därefter ska remsorna placeras i kupan igen och flyttas vid behov för att matcha appliceringsanvisningarna ovan (vid förändringar i bihopen eller yngelområdet).
Den rekommenderade tiden för behandling är när honungssuper inte är närvarande efter den sista honungsskörden (sensommaren/hösten) och innan vårens honungsproducerande aktivitet börjar. Angreppsövervakning rekommenderas för att bestämma den bästa tiden för behandling.
Biverkningar
Honungsbin
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Beteendestörning1 |
1En övergående förändring i beteende (exempelvis flyktreaktion, aggressivt beteende) kan observeras när remsorna först placeras i kupan. Detta tros vara ett defensivt beteende snarare än en negativ reaktion på det veterinärmedicinska läkemedlet i sig.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör kontinuerlig säkerhetsövervakning av ett veterinärmedicinskt läkemedel. Rapporter bör skickas, helst via en veterinär, till antingen innehavaren av godkännandet för försäljning eller dess lokala representant eller den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktinformation.