Axilur vet.

1 x 10 tabl.

Tablett

Aktiv ingrediens

Fenbendazol : 500 mg

ATC-kod

QP52AC13 Fenbendazol

QP52AC Benzimidazoler och närbesläktade substanser

QP52A Antihelmintika

QP52 Antihelmintika

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Hund.

Indikationer

Adulta och larvala stadier av spolmask (Toxocara canis, T cati, Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, A tubæforme, Uncinaria stenocephala), piskmask (Trichuris vulpis), lungmask (Aelurostrongylus abstrusus), bandmask (t ex Tænia pisiformis, T. hydatigena, T. tæniæformis. T. ovis, T. cervi, T. serialis och Mesocestoides spp.).

Förebyggande av toxocariasis och ancylostomiasis hos nyfödda valpar genom behandling av modertiken under slutet av dräktigheten och början av diperioden.

Dos och administreringssätt

För att förlänga effekten skall Axilur vet.– tabletterna ges utblandade i en foderportion efter att först ha sönderdelats eller slammats upp i vatten.

Behandling av parasitinfektion hos hund:

50 mg fenbendazol per kg kroppsvikt dagligen i 3 dagar i följd.

Förebyggande av toxocariasis och ancylostomiasis hos foster och nyfödda valpar:

50 mg fenbendazol per kg kroppsvikt dagligen ges till tiken från dräktighetens 40: e dag till och med 14 dagar efter valpning.

Djurets vikt	Antal tabletter per dag
10 kg	1
15 kg	1½
20 kg	2
25 kg	2½
30 kg	3
40 kg	4

Underdosering kan resultera i ineffektiv behandling och kan gynna resistensutveckling. För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Biverkningar

Hund:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Gastrointestinala besvär (såsom kräkningar och diarré¹)

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Allergisk reaktion

¹Diarrén är vanligtvis lindrig.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.