Bayticol pour-on vet.

1 x 1 l

Pour-on, lösning

Aktiv ingrediens

Flumetrin : 10 mg/ml

ATC-kod

QP53AC05 Flumetrin

QP53AC Pyretriner och pyretroider

QP53A Medel mot ektoparasiter för utvärtes bruk, inkl. insektsdödande medel

QP53 Medel mot ektoparasiter, insektsdödande och repellerande medel

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Nöt och får

Indikationer

Nöt: Behandling av skabbkvalster.

Nöt och får: Behandling av lusfluga, pälsätande och blodsugande löss. Profylax och behandling av fästingar.

Dos och administreringssätt

Nöt: Mot pälsätande löss och fästingar som engångsdos: 1 mg/kg kroppsvikt (1 ml/10 kg kroppsvikt alternativt 10 ml/100 kg kroppsvikt).

Mot blodsugande löss och skabbkvalster som engångsdos: 2 mg/kg kroppsvikt (2 ml/10 kg kroppsvikt alternativt 20 ml/100 kg kroppsvikt). Vid svåra skabbkvalsterangrepp kan behandlingen behöva upprepas efter 2 veckor.

Får: 2 mg/kg kroppsvikt (2 ml/10 kg kroppsvikt).

Nöt och Får: I fästingtäta områden kan följande preventiva behandling utföras i syfte att minska fästingpopulationen.

Vår: två behandlingar med 3 veckors mellanrum.

Höst: en engångsbehandling.

Läkemedlet appliceras med hjälp av en applikator längs djurets rygg från hals till svansrot.

Hos får säras ullen på ryggen för bästa kontakt med huden.

Vid behandling av svansskabb (Chorioptes) hos nöt hälls en större del av lösningen på angripna hudområden runt svansroten och upp mot korset samt ingnides vid behov på mjölkspegeln.

Läkemedlet är en bruksfärdig lösning, lätt viskös lösning avsedd att hällas på djuret som skall behandlas. Flaskan skakas omedelbart före varje användning.

För läkemedlet finns speciell mätbägare/applikator. Även doseringspistol, så kallad drenchgun, kan användas.

Biverkningar

Nöt och får:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur)

Diarré¹

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Brännande känsla på applikationsstället²

Rastlöshet¹

Hudirritation¹

¹ Övergående.

² Läkemedlets alkoholinnehåll kan orsaka sveda i de fall det kommer i kontakt med öppna sår. Då läkemedlet appliceras på kraftigt angripen hud, kan djuren därför initialt bli oroliga.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.