Bovalto

1 x 5 doser

Injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Bovint respiratoriskt syncytialtvirus (BRSV) (stam Bio-24) (försvagad)

Hundparainfluensavirus 3 (BPIV3) (stamm Bio-23) (försvagad)

Mannheimia haemolytica (serotyp A1) (stam DSM 5283) (försvagad)

ATC-kod

QI02AL04 Bovint parainfluensavirus, bovint respiratoriskt syncytialt virus (BRSV) och Pasteurella

QI02AL Inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner

QI02A Immunologiska medel för nötkreatur

QI02 Immunologiska medel för bovidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Nötkreatur.

Indikationer

För aktiv immunisering av nötkreatur vid frånvaro av maternella antikroppar mot:

- parainfluensa-3-virus, för att minska virusutsöndring,

- bovint respiratoriskt syncytialt virus, för att minska virusutsöndring,

- Mannheimia haemolytika serotyp A1, för att minska kliniska symtom och lunglesioner.

Immunitetens insättande: 3 veckor

Immunitetens varaktighet: 6 månader

Dos och administreringssätt

Subkutan användning.

Dos: 2 ml administreras subkutant.

Värm upp injektionsflaskan till 15 °C–25 °C före användning och skaka innehållet i flaskan.

Grundvaccination

Kalvar från icke-immuna moderdjur: två doser med tre veckors mellanrum. Kan vaccineras från 2 veckors ålder.

Kalvar från immuna moderdjur eller om moderdjurets immunstatus är okänt: vaccinationsschemat ska anpassas i enlighet med veterinärens bedömning med hänsyn till eventuell påverkan av maternella antikroppar på vaccinationssvaret.

Revaccination

Administrera en dos sex månader efter slutfört grundvaccinationsschema.

Effekten av revaccinationen visades genom mätning av serologiskt svar och har inte utvärderats genom infektionstest.

Biverkningar

Nötkreatur:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Svullnad vid injektionsstället*

Vanliga

(1 till 10 av 100 behandlade djur):

Hypertermi**

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Reaktioner av anafylaktisk typ***

Smärta vid injektionsstället****

* Denna svullnad kan bli upp till 10 cm eller mer i diameter, kan vara förknippad med smärta och blir vanligen gradvis mindre och försvinner inom 6 veckor efter vaccinationen.

** Övergående och något högre efter den andra injektionen (högst 1,5 °C) och kan pågå i upp till 3 dagar efter vaccinationen.

*** Lämplig symtomatisk behandling ska ges.

**** Förknippad med svullnad vid injektionsstället.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.