Kombinationsbehandling
Inga resultat hittades för din valda djurslag
Bovalto Respi 2
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur.
Indikationer
För aktiv immunisering av kalvar från 10 dagars ålder mot bovint respiratoriskt syncytialtvirus (BRSV) och bovint parainfluensavirus 3 (BPIV-3), för att minska mängd och varaktighet av nasal utsöndring av båda virus.
Immunitetens insättande: 10 dagar efter vaccination
Immunitetens varaktighet: 12 veckor efter vaccination.
Dos och administreringssätt
Nasal användning.
För förpackning med 1 dos och 5 doser, bered vaccinet genom att aseptiskt tillsätta den tillhandahållna vätskan till injektionsflaskan som innehåller den frystorkade komponenten. Blanda väl.
För förpackning med 10 doser, bered vaccinet i två steg. Först överför en del av vätskan till flaskan som innehåller den frystorkade komponenten. Blanda väl. Överför blandningen till flaskan som innehåller resten av vätskan. Blanda väl.
Utseende efter beredning: färglös eller gulaktig vätska med lätt opalescens.
Erforderlig volym av det beredda vaccinet dras antingen upp från flaskan med en spruta som är försedd med en nål som sedan byts ut till den tillhandahållna intranasala applikatorn, varefter vaccinet administreras, eller så lämnas det beredda vaccinet kvar i flaskan och administreras med en multidosapplikator som kan administrera varje dos genom en intranasal applikator. Den intranasala applikatorn används för att spraya erforderlig volym av vaccinet in i djurets näsborrar. Applikatorn som används bör spraya vaccinet i form av 30–100 mikrometer stora droppar.
Vaccinationsschema:
En dos (2 ml) av det beredda vaccinet administreras intranasalt (1 ml av vaccinet i varje näsborre) till kalvar från 10 dagars ålder med hjälp av en intranasal applikator. För att förebygga spridning av infektion rekommenderas det att en ny applikator används till varje djur.
Biverkningar
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Överkänslighetsreaktion* |
*kan kräva lämplig symptomatisk behandling.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnitt ”kontaktuppgifter” i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 478576 |
| EAN | 04064951007866 |