Bupredine vet.
Aktiv ingrediens
Djurslag
Hund, katt och häst.
Indikationer
Katt: postoperativ smärtlindring.
Hund: postoperativ smärtlindring, förstärkning av de sedativa effekterna av centralt verkande läkemedel.
Häst: postoperativ smärtlindring, i kombination med sedering, förstärkning av de sedativa effekterna av centralt verkande läkemedel.
Dos och administreringssätt
|
Djurslag och administreringssätt |
Postoperativ smärtlindring |
Förstärkning av sederande effekter |
|
Hund: Intramuskulär eller intravenös användning |
10-20 mikrogram/kg* (0,3-0,6 ml läkemedel per 10 kg), upprepas vid behov efter 3-4 timmar med dosen 10 mikrogram/kg eller efter 5-6 timmar med dosen 20 mikrogram/kg. |
10-20 mikrogram/kg (0,3-0,6 ml läkemedel per 10 kg) |
|
Katt: Intramuskulär eller intravenös användning |
10-20 mikrogram/kg (0,3-0,6 ml läkemedel per 10 kg), upprepas vid behov en gång efter 1-2 timmar. |
-- |
|
Häst: Intravenös användning |
10 mikrogram/kg (3,3 ml läkemedel per 100 kg) 5 minuter efter administrering av ett i.v. sedativum. Dosen kan vid behov upprepas en gång, tidigast efter 1-2 timmar, i kombination med intravenös sedering. |
5 mikrogram/kg (1,7 ml läkemedel per 100 kg) 5 minuter efter administrering av ett i.v. sedativum, upprepas vid behov efter 10 minuter. |
* Doseringarna angivna i mikrogram/kg i tabellen ovan avser buprenorfin (som hydroklorid). Kg i tabellen avser kroppsvikt.
Vid användning till häst måste ett intravenöst sedativum administreras inom 5 minuter före injektionen av buprenorfin.
Hos hund föreligger sederande effekter 15 minuter efter administrering.
Det kan dröja 30 minuter innan den smärtlindrande effekten är fullt utvecklad. För att säkerställa att smärtlindring föreligger under operationen och omedelbart vid uppvaknandet, ska läkemedlet administreras preoperativt som en del av premedicineringen. Vid administrering för att förstärka sederingen eller som en del av premedicineringen, ska dosen av andra centralt verkande medel, som acepromazin eller medetomidin, minskas. Minskningens storlek beror på den önskade sederingsgraden, det enskilda djuret, typen av andra medel som ingår i premedicineringen och hur anestesin ska induceras och upprätthållas. Eventuellt kan man också minska den mängd inhalationsanestetika som används.
Svaret på opioider med sederande och smärtlindrande egenskaper kan variera hos djur. Det enskilda djurets svar ska därför övervakas och efterföljande doser justeras i enlighet med detta. I vissa fall kan det hända att upprepade doser inte ger ytterligare smärtlindring. I sådana fall ska användning av ett lämpligt, injicerbart NSAID övervägas.
En spruta med lämplig gradering måste användas för korrekt dosering.
Förslutningen får inte punkteras fler än 100 gånger (med en 21G eller 23G nål).
Biverkningar
Hund:
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Hypertoni, takykardi |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Hypersalivering Bradykardi Hypotermi Agitation Andningsdepressiona |
|
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): |
Dehydrering Mios |
a Se även avsnitt 3.5.
Katt:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Mydriasisa Eufori (att den spinner, trampar, stryker sig mer än normalt)a |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Andningsdepressiona |
a Försvinner vanligen inom 24 timmar.
b Se även avsnitt 3.5.
Häst:
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Kolik |
|
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): |
Upphetsninga,d, rastlösheta,b Andningsdepressionc Ataxid Hypomotilitet i mag- och tarmkanalen |
a När buprenorfin används utan föregående användning av ett sederande medel.
b Spontan lokomotorisk aktivitet.
c Se även avsnitt 3.5.
d När buprenorfin i enlighet med anvisningar används tillsammans med sederande eller lugnande medel är upphetsningen minimal men ataxin kan ibland vara uttalad.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
Logga in för att se fler bilder
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 467125 |
| GTIN | • • • • • • • • • 0756 |
