Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Closamectin vet.
ATC-kod
Djurslag
Nöt.
Indikationer
För behandling av blandinfektioner med trematoder (leverflundra) och nematoder eller artropoder såsom rundmask, lungmask, ögonmask, nötstyng, skabb och löss hos nötkreatur.
Trematoder (adulta och sena larvstadier)Fasciola gigantica .
Fasciola hepatica
Behandling av leverflundra vid 12 veckor (adulta) > 95% effekt
Behandling av leverflundra vid 7 veckor (sena larvstadier) > 95% effekt
Gastrointestinala rundmaskar (adulta och 4:e larvstadiet)
Ostertagia ostertagi (inkluderande inhiberade O.ostertagi), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (adult), Strongyloides papillosus (adult).
Lungmask (adulta och 4:e larvstadiet)
Dictyocaulus viviparus
Ögonmask (adulta)Thelazia spp
Nötstyng (parasitstadier)
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum
Löss
Linognatus vituli, Hematopinus eurysternus, Damalinia bovis
Skabb
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis
Dos och administreringssätt
Pour-on lösning.
Läkemedlet skall appliceras topikalt vid en dosering på 500 µg ivermektin per kg kroppsvikt och 20 mg klosantel per kg kroppsvikt (1 ml per 10 kg).
Lösningen skall appliceras som en sträng längs ryggens mittlinje från manken till svansroten.
För säkerställande av korrekt dos bör kroppsvikten bestämmas så noggrant som möjligt och doseringsutrustningens tillförlitlighet kontrolleras.
Om djuren behandlas kollektivt i stället för individuellt, bör de grupperas efter kroppsvikt och doseras därefter, i syfte att undvika under eller överdosering.
Tidpunkten för behandling skall baseras på epidemiologiska faktorer och anpassas för varje enskild besättning. Ett omfattande kontrollprogram för parasitbehandling bör upprättas av en veterinär. Det bör bekräftas att blandinfektion föreligger innan denna produkt används.
Effektprofilen för denna produkt är sådan att en enstaka behandling 7 veckor efter installning kontrollerar infektionerna under hela stallperioden.
Denna produkt skall inte användas vid upprepade tillfällen till nöt (inom 7 veckor).
|
SMIDIG DOSERINGSGUIDE |
DJUREN BÖR VÄGAS OCH GRUPPERAS EFTER KROPPSVIKT FÖR ATT UNDVIKA UNDER- ELLER ÖVERDOSERING * |
|||||
|
KROPPSVIKT |
DOSVOLYM |
ANTAL HELA DOSER PER FÖRPACKNING |
||||
|
250 ml |
500 ml |
1 liter |
2.5 liter |
5 liter |
||
|
100 kg* |
10 ml |
25 |
50 |
100 |
250 |
500 |
|
150 kg |
15 ml |
16 |
33 |
66 |
166 |
333 |
|
200 kg |
20 ml |
12 |
25 |
50 |
125 |
250 |
|
250 kg |
25 ml |
10 |
20 |
40 |
100 |
200 |
|
300 kg |
30 ml |
8 |
16 |
33 |
83 |
166 |
|
350 kg |
35 ml |
7 |
14 |
28 |
71 |
142 |
|
400 kg |
40 ml |
6 |
12 |
25 |
62 |
125 |
|
450 kg |
45 ml |
5 |
11 |
22 |
55 |
111 |
|
500 kg |
50 ml |
5 |
10 |
20 |
50 |
100 |
|
550 kg |
55 ml |
4 |
9 |
18 |
45 |
90 |
|
600 kg |
60 ml |
4 |
8 |
16 |
41 |
83 |
*Dos: 1 ml per 10 kg kroppsvikt
Biverkningar
Nöt.
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Neurologiska tecken1 (t.ex Ataxi, Blindhet, djur som ligger ned) Störning i matsmältningskanalen (t.ex. Anorexi, Diarré) Dödsfall2 |
1 När det finns en biverkning i en flock, kan flera djur vara påverkade. Om neurologiska tecken skulle observeras hos ett enstaka djur, rekommenderas därför att övervakningen förstärks, på flocknivå, av alla behandlade djur.
2 Vid ihållande störning i matsmältningskanalen
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
