Domitor vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund, katt.
Indikationer
Sedering och analgesi av hund och katt för undersökningar, behandlingssituationer och små kirurgiska ingrepp. Preanestesi hos hund.
Dos och administreringssätt
Intramuskulär, intravenös och subkutan administrering. Effekten är snabbast efter intravenös administrering och långsammast efter subkutan administrering. Effekt och induktionstid varierar betydligt mer efter subkutan giva än efter intramuskulär giva. Administrering av läkemedlet kan upprepas om så behövs.
Fasta rekommenderas innan administrering av Domitor. Djuret ska inte ges vatten eller mat innan det kan svälja ordentligt efter behandling.
Sedering hundar
10-80 mikrogram/kg (0,1-0,8 ml/10kg)
För sedering behöver små hundraser i proportion mer Domitor per kg/kroppsvikt än stora hundar. Genom att dosera enligt kroppsyta nås en likvärdig sedation oberoende av djurets storlek. I följande tabell är doseringen 1000 mikrogram/m2 kroppsyta intramuskulärt, vilket leder till en moderat till djup sedering.
|
Hund |
Medetomidin dos = 1000 mikrogram/m2 |
|
|
Vikt kg |
ml |
mikrogram/kg |
|
2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 18 20 25 30 35 40 45 50 55 60 80 |
0.15 0.2 0.25 0.3 0.3 0.35 0.4 0.45 0.45 0.5 0.6 0.65 0.7 0.75 0.85 0.95 1.1 1.1 1.25 1.35 1.5 1.55 1.9 |
80 67 63 60 55 53 50 49 46 43 41 40 38 37 34 32 31 29 28 27 27 26 24 |
Sedering katter
| 50-100 mikrogram/kg (0,05-0,1 ml/kg) | Lätt till moderat sedering och analgesi |
| 100-150 mikrogram/kg (0,1-0,15 ml/kg) | Djup sedering och analgesi |
Preanestesi
Domitor kan användas som premedicinering före induktion med t ex tiobarbiturat-halotan. Dosrekommentadionen är 10-20 mikrog/kg. Domitor potentierar effekten av egentliga anestetika såsom tiopental, propofol, halotan eller isofluran. Följaktligen bör anestetikas dosering minskas med upp till eller mer än 50%, beroende på det individuella fallet. Det anestetiska medlet bör inte administreras tidigare än 10 min efter premedicinering med Domitor.
Biverkningar
Hund och katt
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Kräkningar1 |
|
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): |
Bradykardi2 Excitation Hjärtblock2 Hjärtstillestånd3 Högt blodtryck4 Lågt blodtryck4 Överkänslighetsreaktion Hyperglykemi Långvarig återhämtning5 Muskelskakningar Förlängd sedering6 Ökad känslighet för ljud Urinering7 Apné8 Minskad andningsfrekvens8, 9 Hypoxi10 Lungödem Död11 Cyanos Sänkt kroppstemperatur Hypotermi5 Bristande effekt Smärta vid injektionsstället12 |
1 Hos en del hundar och katter har kräkningar förekommit 2–10 minuter efter injektionen, hos en del katter också vid uppvaknandet.
2 Bradykardi med tillfälliga AV-block kan förekomma.
3 Om djuret har en befintlig subklinisk respiratorisk sjukdom, kan administrering av läkemedlet orsaka signifikant andningsdepression som skulle kunna predisponera djuret till hjärtstillestånd.
4 Blodtrycket ökar initialt och återgår sedan till normalnivå eller något under det normala.
5 Långvarig återhämtning kan leda till hypotermi.
6 Återkommande sedering efter initial återhämtning har också rapporterats.
7 Urinering inträffar vanligen under återhämtning vid ca 90 till 120 minuter efter behandling.
8 Minskad andningsfrekvens med eller utan övergående apnéperioder kan förekomma.
9 Hos vissa katter har mycket långsam andningsfrekvens observerats (4–6 andetag per minut).
10 I vissa fall vid högre doseringar kan en minskning av arteriell syrespänning uppträda, när läkemedlet används i kombination med propofol hos hundar.
11 Dödsfall från cirkulationssvikt med svår överbelastning av lungorna, levern eller njurarna har rapporterats.
12 Hos katt vid intramuskulär administrering i kombination med ketamin.
När det veterinärmedicinska läkemedlet används i kombination med propofol hos hundar, kan rörelser förekomma i frambenen under induktion av anestesi.
När läkemedlet används i kombination med ketamin till katter bibehålls larynx- och svalgreflexer under anestesi.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 015602 |
| EAN | 06432100048172 |
