Dronbits (17,5 - 35 kg)

1 x 2 tabl.

Tablett

Aktiv ingrediens

Febantel : 525 mg

Prazikvantel : 175 mg

Pyrantel (Pyrantel-embonat) : 175 mg

ATC-kod

QP52AA51 Prazikvantel, komb.

QP52AA Kinolinderivat och närbesläktade substanser

QP52A Antihelmintika

QP52 Antihelmintika

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Hund.

Indikationer

För behandling av blandinfektioner med följande arter av rundmaskar och bandmaskar.

Rundmaskar:
Spolmask (adulta och sent omogna stadier):	Toxocara canis, Toxascaris leonine
Hakmask (adulta stadier):	Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
Piskmask (adulta stadier):	Trichuris vulpis
Bandmaskar (adulta och omogna stadier):	Echinococcus granulosus Echinococcus multilocularis Dipylidium caninum Taenia spp.

Dos och administreringssätt

Endast för oral administrering.

Dosering

För behandling av hund, 1 tablett per 35 kg kroppsvikt (15 mg febantel, 14,4 mg pyrantelembonat och 5 mg prazikvantel/kg kroppsvikt).

Dosera enligt följande:

Kroppsvikt (kg)	Antal tabletter
7-17,5	½
>17,5-35	1
>35-52,5	1½
>52,5-70	2

För varje ytterligare 17,5 kg kroppsvikt, administrera ytterligare en halv tablett.

Administrering och behandlingstid

Tabletterna är smaksatta. Studier har visat att de är välsmakande och togs frivilligt av de flesta hundar (88%) som testades.

Tabletterna kan tas med eller utan mat. Tillgång till normal diet behöver inte begränsas före eller efter behandling.

Tabletterna ska ges som engångsdos.

Veterinär bör rådfrågas om behov av, och med vilket intervall upprepade behandlingar kan behövas.

Läkemedlet skall ej användas till hundar som väger mindre än 7 kg.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Biverkningar

Hund:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Magtarmstörningar (t.ex. kräkning och diarré)^¹

Anorexi, letargi

Hyperaktivitet

¹Lindriga och övergående.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.