Andra produkter
Engemycin vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur, svin och får.
Indikationer
Infektioner hos nötkreatur, svin och får orsakade av mikroorganismer känsliga för oxytetracyklin.
Dos och administreringssätt
Engemycin vet. kan administreras i låg dos för effekt i 24 timmar eller i hög dos för effekt under en längre tid. 1 ml injektionsvätska innehåller 100 mg oxytetracyklin.
Dosering med låg dos
För att få en kortverkande effekt under 24 timmar rekommenderas dosen 5 – 10 mg/kg kroppsvikt intramuskulärt eller intravenöst. Behandlingen kan upprepas med 24 timmars intervall i 3 – 4 dagar
Dosering med hög dos
För att få en långverkande effekt under 48 timmar rekommenderas dosen 20 mg/kg kroppsvikt intramuskulärt eller intravenöst. Behandlingen kan upprepas en gång efter 48 timmar. Karenstid är ej fastställd för får som producerar mjölk för human konsumtion
| Djurslag |
Doseringsanvisningar |
|||||||||
| Låg dos, upprepas efter 24 timmar maximalt 4 gånger | Hög dos, upprepas en gång efter 48 timmar |
|||||||||
| administreringssätt | dos ml/10 kg kroppsvikt | administreringssätt | dos ml/10 kg kroppsvikt | |||||||
| nötkreatur | IV, IM | 0,5 - 1 | IV, IM | 2 | ||||||
| svin | IM | 1 | IM | 2 | ||||||
| får | IM | 0,5 - 1 | IM* | 2* | ||||||
*Karenstid för den högre dosen är ej fastställd för djur som producerar mjölk för human konsumtion
Maximalt rekommenderad volym som kan ges på samma injektionsställe: 20 ml för nötkreatur, 10 ml för får och svin. Upprepad dosering skall ges på olika injektionsställen. Intravenösa injektioner administreras långsamt under minst en minut. För att säkerställa rätt dosering skall kroppsvikten fastställas så noga som möjligt för att undvika underdosering.
Biverkningar
Svin, får:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Reaktion vid injektionsstället; Störning i matsmältningskanalen, emaljstörning1 |
1 Risk för emaljhypoplasi och missfärgning kan uppstå vid behandling av djur under perioden för tändernas mineralisering.
Nötkreatur:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Chock1; Reaktion vid injektionsstället; Störning i matsmältningskanalen, emaljstörning2 |
1 Efter snabb intravenös injektion.
2 Risk för emaljhypoplasi och missfärgning kan uppstå vid behandling av djur under perioden för tändernas mineralisering.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
ReceptbelagtEMA Kategorisering
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 064402 |
| EAN | • • • • • • • • • • 3548 |