Epirepress
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund
Indikationer
Förebyggande mot generaliserade epileptiska anfall hos hund.
Dos och administreringssätt
Den dos som krävs skiljer sig mellan individer och beroende på sjukdomens karaktär och allvarlighetsgrad.
Administreringsväg
Oral användning.
Mängd att administrera
Den rekommenderade startdosen är 5 mg fenobarbital per kg kroppsvikt per dag. Se följande doseringstabell för att avgöra rätt startdos.
|
Tabletter |
||||
|
Kroppsvikt [kg]) |
Morgon |
Middag |
Kväll |
Total daglig dos [mg] |
|
≥ 6 - < 9 |
1 |
- |
1 |
30 |
|
≥ 9 - < 12 |
1 |
1 |
1 |
45 |
|
≥ 12 - < 15 |
2 |
- |
2 |
60 |
|
≥ 15 - < 18 |
2 |
1 |
2 |
75 |
|
≥ 18 - < 20 |
2 |
2 |
2 |
90 |
Eventuella justeringar av denna dos görs bäst utifrån klinisk verkan, blodkoncentrationer och förekomst av oönskade effekter.
Den serumkoncentration av fenobarbital som anses vara terapeutiskt aktiv ligger mellan 20 och 40 μg/ml.
Steady state serumkoncentrationer nås inte förrän 1–2 veckor efter det att behandlingen har inletts. Den fulla effekten av medicineringen inträffar efter cirka 2 veckor och dosen ska inte ökas under den tiden.
Serumkoncentrationen av fenobarbital kan kontrolleras efter det att steady state har uppnåtts. Om den är mindre än 20 μg/ml och/eller anfallen inte är kontrollerade, kan dosen ökas med 20 % åt gången, under samtidig övervakning av fenobarbitalnivåer i serum. Om anfallen återkommer kan dosen ökas till en maximal serumkoncentration på 40 μg/ml. Höga plasmakoncentrationer kan ha samband med levertoxicitet.
Tabletterna kan inte delas i lika stora delar. Uppdelning i halvor får bara göras för att underlätta administrering till hunden.
För korrekt dosering ska hundar som väger mindre än 20 kg inleda behandlingen med Epirepress 15 mg tabletter.
För högre doseringar kan Epirepress 100 mg tabletter (100 mg fenobarbital) användas.
Biverkningar
Hund:
|
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Sedering1 Ataxi1 |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Ataxi2, dåsighet2, apati2, yrsel2 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Polyuri3, polydipsi3, polyfagi3 |
|
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): |
Excitabilitet4 Hepatopati5 Låg nivå av fritt tyroxin (FT4)6, låg nivå av tyroxin (T4)6 Pancytopeni7, neutropeni7 Dermatit8 |
1 När serumnivåer når den högre änden av det terapeutiska intervallet.
2 Vid start av behandlingen men i vissa fall kan dessa effekter kvarstå under hela behandlingen.
3 Kan uppkomma vid genomsnittliga eller högre terapeutiskt aktiva serumkoncentrationer men dessa effekter är vanligtvis övergående och försvinner med fortsatt medicinering.
4 Paradoxal hyperexcitabilitet. I synnerhet efter att behandlingen först startat. Eftersom denna hyperexcitabilitet inte har samband med överdosering behöver inte dosen minskas.
5 Plasmakoncentrationer > 35–40 µg/ml kan förknippas med levertoxicitet.
6 Behöver inte vara en indikation på hypotyreos. Behandling med sköldkörtelhormonersättning ska bara påbörjas om det finns kliniska tecken på sjukdom.
7 Immuntoxicitet, på grund av skadliga effekter på stamceller från benmärg. Dessa reaktioner försvinner efter att behandlingen har upphört.
8 Ytlig, nekrolytisk.
Om biverkningarna är svåra ska den administrerade dosen minskas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 591324 |
| GTIN | • • • • • • • • • 3578 |
