Equibactin vet.

10 x 60 g

Oralt pulver

Aktiv ingrediens

Sulfadiazin : 250 mg/g

Trimetoprim : 50 mg/g

ATC-kod

QJ01EW10 Sulfadiazin och trimetoprim

QJ01EW Komb. av sulfonamider och trimetoprim, inkl. derivat

QJ01E Sulfonamider och trimetoprim

QJ01 Antibakteriella medel för systemiskt bruk

QJ Antiinfektiva medel för systemiskt bruk

Djurslag

Häst.

Indikationer

För behandling av infektioner hos hästar orsakade av mikroorganismer känsliga för kombinationen trimetoprim och sulfadiazin, såsom infektioner i övre luftvägarna, urogenitala systemet och sårinfektioner.

Dos och administreringssätt

Användning i foder.

Den rekommenderade dosen är 30 mg av de aktiva substanserna tillsammans (dvs. 25 mg sulfadiazin och 5 mg trimetoprim) per kg kroppsvikt, motsvarande 10 g pulver per 100 kg en eller två gånger dagligen under 5 dagar. Doseringsfrekvens fastställs baserat på känsligheten hos de patogener som är inblandade och infektionens lokalisering.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Användning av lämpligt kalibrerad vägningsutrustning rekommenderas för administrering av den beräknade mängden läkemedel rekommenderas vid användning av burkarna eller delar av dospåsarna.

Pulvret kan blandas i en handfull med foder omedelbart före dosering. De aktiva substanserna i pulvret har en bitter smak. Tillsats av melass eller andra sötningsmedel i fodret kan underlätta administrering av läkemedlet. Kvarvarande foder ska undanhållas till en halvtimme efter att hästen har ätit upp fodret med läkemedlet. Om en häst fortsätter att avvisa fodret med läkemedel ska behandlingen fortsätta med en annan läkemedelsform med samma aktiva substanser.

Detta läkemedel ska endast administreras för behandling till djur som utfodras individuellt eller till små grupper av djur där varje enskilt djurs intag kan kontrolleras noggrant.

Biverkningar

Häst:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Överkänslighetsreaktioner (t.ex. urtikaria)

Aptitlöshet

Gastrointestinala störningar (t.ex. lös avföring, diarré och kolit)

Leversjukdom

Hematologiska störningar (t.ex. anemi, trombocytopeni, leukopeni)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Njursjukdom, obstruktion i urinvägar^a

Hematuri, kristalluri

^a Tubulär obstruktion

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.