Andra produkter
Inga resultat hittades för din valda djurslag
Equipred
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Häst
Indikationer
I kombination med miljökontroll: Lindring av inflammatoriska och kliniska parametrar associerade med RAO (recurrent airway obstruction) hos häst.
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Läkemedlet bör blandas i liten mängd foder.
För att säkerställa att rätt dos ges och att undvika under- eller överdosering bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Tabletterna kan delas upp längs skårorna för att underlätta korrekt dosering. En engångsdos på 1 mg prednisolon/kg kroppsvikt per dag motsvarar 2 tabletter per 100 kg kroppsvikt.
Behandlingen kan upprepas med 24-timmars intervall under 10 på varandra följande dagar.
Biverkningar
Häst:
|
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Hypokortisolemi1 Binjuresjukdom1 Förhöjda triglycerider2 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Fång3 Neurologiska tecken (t.ex. ataxi, lutande huvud, felkoordination) Rastlöshet Liggande ställning, anorexi Förhöjt alkalisk fosfatas (ALP) i serum4 Gastrointestinala sår5, kolik Överdriven svettning Urtikaria |
1 Följd av att effektiva doser dämpar hypotalamus-hypofys-binjureaxeln. Efter avslutad behandling kan tecken på binjureinsufficiens som sträcker sig till adrenokortikal atrofi uppstå och detta kan leda till att djuret inte förmår hantera påfrestande situationer på ett bra sätt.
2 Det kan leda till en betydande förändring av metabolismen av fett, kolhydrater, proteiner och mineraler, t.ex. omfördelning av kroppsfett, ökning av kroppsvikten, muskelsvaghet och -förlust samt osteoporos.
3 Hästar bör stå under regelbunden övervakning under behandlingsperioden.
4 Kan vara relaterad till leverförstoring (hepatomegali) med förhöjda leverenzymer i serum.
5 Gastrointestinala sår kan förvärras av steroider hos djur som ges icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din GRATIS profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 475718 |
| EAN | 04042668305321 |