Eraquell vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Häst
Indikationer
Rundmask i mag-tarmkanalen
Stora strongylider:
Strongylus vulgaris: matura och L4-(arteriella) stadier
Strongylus edentatus: matura och L4-(vävnads) stadier
Strongylus equinus: adulta
Små strongylider, adulta:
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.
Cylicodontophorus spp.
Cylicostephanus spp.
Gyalocephalus spp.
Lilla magmasken:
Trichostrongylus axei: adulta
Springmask:
Oxyuris equi: adulta och larvala stadier
Spolmask:
Parascaris equorum: adulta
Fölmask:
Strongyloides westeri: adulta
Magmask:
Habronema muscae: adulta
Trådmask:
Onchocerca spp. (mikrofilarier)
Lungmask:
Dictyocaulus arnfieldi: adulta och larvala stadier
Styngflugelarver:
Gasterophilus spp.: orala och gastriska larvstadier
Dos och administreringssätt
Ges via munnen.
Dosering:
En singeldos på 200 µg ivermektin per kg kroppsvikt.
Varje viktmarkering på doseringssprutans kolv ger tillräckligt med pasta för att behandla 100 kg kroppsvikt (motsvarande 1,07 g av läkemedlet och 20 mg ivermektin).
Injektionssprutan innehållande 6,42 g är tillräcklig för att behandla djur med en vikt på 600 kg enligt rekommenderad dos.
Injektionssprutan innehållande 7,49 g är tillräcklig för att behandla djur med en vikt på 700 kg enligt rekommenderad dos.
Bruksanvisning:
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjlig. Djurets mun ska vara fri från foder. Doseringssprutan skall placeras mellan de främre och bakre tänderna, varefter pastan pressas ut så långt bak på hästens tunga som möjligt. Lyft omedelbart därefter hästens huvud i några sekunder för att säkerställa att hästen sväljer pastan.
Återbehandling görs i enlighet med den epidemiologiska situationen, dock med minst 30 dagars intervall.
Biverkningar
Häst:
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Svullnad* Klåda* |
*För vissa hästar som är kraftigt infekterade med Onchocerca mikrofilarier och antas bero på att ett stort antal mikrofilarier dör samtidigt. Symtomen försvinner inom ett par dagar men symtomatisk behandling kan vara tillrådlig.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 036869 |
EAN | 07046260368699 |