Estrumat vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur (ko och kviga), get (hona), häst (sto), åsna (sto), svin (sugga och gylta).
Indikationer
Nötkreatur (ko och kviga):
- Induktion och synkronisering av brunst hos kor och kvigor med fungerande corpus luteum.
- Induktion av brunst som hjälpmedel vid behandling av subestrus (”stilla brunst”). - Behandling av klinisk och subklinisk endometrit vid fungerande corpus luteum.
- Behandling av luteincystor på äggstockarna.
- Induktion av förlossning efter dag 270 i dräktigheten.
- Induktion av abort fram till dag 150 i dräktigheten.
Get (hona):
- Induktion och synkronisering av brunst hos gethonor med fungerande corpus luteum under betäckningssäsongen.
Häst (sto):
- Induktion och synkronisering av brunst hos ston med fungerande corpus luteum.
- Avbrytande av tidig dräktighet mellan dag 5 och dag 120 i dräktigheten.
Åsna (sto):
- Induktion av brunst hos ston med fungerande corpus luteum.
Svin (sugga och gylta):
- Induktion av grisning en eller två dagar före beräknat förlossningsdatum.
Dos och administreringssätt
Intramuskulär användning.
Nötkreatur (ko och kviga):
En dos om 500 mikrogram kloprostenol per djur, motsvarande 2 ml av läkemedlet.
Induktion och synkronisering av brunst:
Ge en dos per djur. Om tecken på brunst inte observeras kan en andra dos ges efter 11 dagar.
Behandling av klinisk och subklinisk endometrit vid fungerande corpus luteum: Ge en dos per djur. Upprepa behandlingen vid behov efter 10–14 dagar.
Behandling av luteincystor på äggstockarna:
Ge en engångsdos per djur.
Induktion av förlossning:
Ge en engångsdos per djur tidigast 10 dagar före beräknat kalvningsdatum.
Induktion av abort fram till dag 150 i dräktigheten:
Ge en engångsdos per djur mellan dag 5 och dag 150 i dräktigheten.
Get (hona):
En dos om 100–125 mikrogram kloprostenol per djur, motsvarande 0,4–0,5 ml av läkemedlet.
Induktion av brunst:
Ge en dos per djur.
Synkronisering av brunst:
Ge en andra dos per djur 10–12 dagar efter den första dosen.
Häst (sto):
Ponnyer och hästar som väger mindre än 500 kg:
En dos om 125–250 mikrogram kloprostenol per djur, motsvarande 0,5–1 ml av läkemedlet.
Hästar som väger mer än 500 kg:
En dos om 250–500 mikrogram kloprostenol per djur, motsvarande 1–2 ml av läkemedlet.
Induktion och synkronisering av brunst:
Ge en engångsdos per djur.
Avbrytande av tidig dräktighet mellan dag 5 och dag 120 i dräktigheten: Ge en engångsdos per djur tidigast 5 dagar efter ovalution.
Åsna (sto):
En dos om 125–250 mikrogram kloprostenol per djur, motsvarande 0,5–1 ml av läkemedlet, beroende på kroppsvikt och storlek.
Hos mindre djur kan en lägre dos på ner till 37,5 mikrogram kloprostenol per djur, motsvarande 0,15 ml av läkemedlet behövas för att minska biverkningarna.
Dosen som ges ska generellt vara så låg som möjligt på grund av risken för biverkningar (se avsnitt 3.6).
Induktion av brunst:
Ge en engångsdos per djur.
Svin (sugga och gylta):
En dos om 175 mikrogram kloprostenol per djur, motsvarande 0,7 ml av läkemedlet.
Induktion av grisning:
Ge en engångsdos per djur en eller två dagar före förväntat förlossningsdatum (se även varningar i avsnitt 3.5).
Läkemedlet ges djupt intramuskulärt med en nål som är minst 4 cm lång.
Gummiproppen kan punkteras säkert upp till 10 gånger. När en grupp av djur behandlas ska en uppdragningskanyl som har placerats i injektionsflaskans gummipropp användas för att begränsa antalet perforeringar av gummiproppen. Uppdragningskanylen ska tas bort efter behandlingen.
Biverkningar
Nötkreatur (ko och kviga):
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Infektion vid injektionsstället[1] |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaxi2 Ökad andningsfrekvens3 Ökad hjärtfrekvens3 Buksmärta3, diarré3,5 Inkoordination3 Vilja att ligga ner3 Kvarbliven efterbörd4, metrit4, dystoki4, dödfödsel4, rastlöshet, frekvent urinering3,5 |
1 Kan uppstå om anaeroba bakterier penetrerar injektionsstället, särskilt efter intramuskulär injektion. Kan bli generaliserad. Aggressiv antibiotikabehandling som särskilt täcker klostridiumarter bör sättas in vid första tecken på infektion. Noggrann aseptisk teknik bör användas för att minska risken för dessa infektioner.
2 Kräver omedelbar medicinsk behandling. Kan vara livshotande.
3 Kloprostenol kan orsaka prostaglandin F2α-liknande effekter i glatt muskulatur.
4 Kan orsakas av induktion av förlossning eller abort. Vid induktion av förlossning kan förekomsten av kvarbliven efterbörd öka beroende på tidpunkten för behandlingen i förhållande till befruktningsdatumet.
5 Vid uppkomst observeras dessa effekter inom 15 minuter efter injektionen och försvinner vanligen efter en timme.
Get (hona):
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Infektion vid injektionsstället1 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaxi2 |
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Onormal brunst1 |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Infektion vid injektionsstället2 |
|
Mycket sällsynta |
Anafylaxi3 Ökad andningsfrekvens4 |
|
(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Ökad hjärtfrekvens4 Ökad svettning4, 5 Buksmärta4, kolik6, diarré4, 8 Inkoordination4, muskeltremor5 Vilja att ligga ner4, sänkt kroppstemperatur4 Kvarbliven efterbörd7, metrit7, dystoki7, dödfödsel7, rastlöshet, frekvent urinering4, 8 |
1 Hemorragiska (anovulatoriska) folliklar och multipla ägglossningar har rapporterats i litteraturen för hästar som behandlats med kloprostenol.
2 Kan uppstå om anaeroba bakterier penetrerar injektionsstället, särskilt efter intramuskulär injektion. Kan bli generaliserad. Aggressiv antibiotikabehandling som särskilt täcker klostridiumarter bör sättas in vid första tecken på infektion. Noggrann aseptisk teknik bör användas för att minska risken för dessa infektioner. 3 Kräver omedelbar medicinsk behandling. Kan vara livshotande.
4 Kloprostenol kan orsaka prostaglandin F2α-liknande effekter i glatt muskulatur.
5 Verkar vara övergående utan behandling.
6 Mild.
7 Kan orsakas av avbrytande av dräktighet. Förekomsten av kvarbliven efterbörd kan öka beroende på tidpunkten för behandlingen i förhållande till befruktningsdatumet.
8 Vid uppkomst observeras dessa effekter inom 15 minuter efter injektionen och försvinner vanligen efter en timme.
Åsna (sto):
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Infektion vid injektionsstället[2] |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaxi2 Ökad andningsfrekvens3 Ökad hjärtfrekvens3 Ökad svettning3,4 Buksmärta3, kolik5, diarré3,7 Inkoordination3, muskeltremor4 Vilja att ligga ner3, sänkt kroppstemperatur3, anorexi Kvarbliven efterbörd6, metrit6, dystoki6, dödfödsel6, rastlöshet, frekvent urinering3,7 |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Infektion vid injektionsstället1 |
|
Mycket sällsynta |
Anafylaxi2 Ökad andningsfrekvens3 Ökad hjärtfrekvens3 |
|
(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Buksmärta3, diarré3, 5 Inkoordination3 Vilja att ligga ner3 Kvarbliven efterbörd4, metrit4, dystoki4, dödfödsel4, rastlöshet, frekvent urinering3, 5 |
1 Kan uppstå om anaeroba bakterier penetrerar injektionsstället, särskilt efter intramuskulär injektion. Kan bli generaliserad. Aggressiv antibiotikabehandling som särskilt täcker klostridiumarter bör sättas in vid första tecken på infektion. Noggrann aseptisk teknik bör användas för att minska risken för dessa infektioner.
2 Kräver omedelbar medicinsk behandling. Kan vara livshotande.
3 Kloprostenol kan orsaka prostaglandin F2α-liknande effekter i glatt muskulatur.
4 Kan orsakas av induktion av förlossning. Vid induktion av förlossning kan förekomsten av kvarbliven efterbörd öka beroende på tidpunkten för behandlingen i förhållande till befruktningsdatumet.
5 Vid uppkomst observeras dessa effekter inom 15 minuter efter injektionen och försvinner vanligen efter en timme.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 403444 |
| EAN | 07046264034446 |
