Fentadon vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För intraoperativ analgesi under kirurgiska ingrepp som t.ex. mjukvävnads- och ortopedisk kirurgi.
För kontroll av postoperativ smärta förknippad med större ortopediska ingrepp och mjukvävnadsingrepp.
Dos och administreringssätt
Intravenös användning.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt. Verkan sker inom 5 minuter. Varaktigheten för analgesieffekten är 20 (lägsta rekommenderade dos) till 40 minuter (högsta rekommenderade dos).
Fentanyl kan administreras i enlighet med följande doseringsregim:
Analgesi via kontinuerlig infusion (Continuous Rate Infusion, CRI)
• 5–10 µg/kg (0,1–0,2 ml/kg) i.v. som en bolusdos följt av 12–24 µg/kg/tim. (0,24–0,48 ml/kg/tim.) i.v. för intraoperativ analgesi som CRI.
• 6–10 µg/kg/tim. (0,12–0,2 ml/kg/tim.) i.v. för efterföljande postoperativ analgesi som CRI för nedsövda djur. Under postoperativ CRI-administrering av fentanyl bör djur övervakas noggrant.
Kemisk-fysisk kompatibilitet har endast uppvisats för spädningar 1:5 med följande infusionslösningar: natriumklorid 0,9 %, Ringer-lösning och glukos 5 %.
Detta läkemedel har en snäv säkerhetsmarginal och det är viktigt att mäta dosen noggrant för att undvika överdosering.
Biverkningar
Hund:
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur): |
Överaktivitet, irritation, vokalisering Tarmtömning, framskjutande tunga, kräkningar Kroppsskakningar a, sedering Urinering Snabb andning, flämtningar Kliande |
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Andningsdepression b Bradykardic, hypotonid |
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Hypotermi |
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Sänkt nociceptiv tröskel e |
a Kroppens skakningar.
b Kan bli långvarigt och kan uppvisa ett bifasiskt mönster.
c På grund ökad vagal hjärtstimulering.
d Övergående. Efter administrering av intravenös av fentanylcitrat, även vid doser på 2,5–5 µg/kg.
e Har beskrivits hos hundar när effekterna av läkemedlet minskar.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
---|---|
VNR | 545281 |
EAN | 07046265452812 |