Finadyne vet.

1 x 50 ml

Injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Flunixin (Flunixin-meglumin) : 50 mg/ml

ATC-kod

QM01AG90 Flunixin

QM01AG Fenamater

QM01A Antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroida (NSAIDs)

QM01 Antiinflammatoriska och antireumatiska medel

QM Rörelseapparaten

Djurslag

Häst, nötkreatur, svin

Indikationer

Häst: Smärtsamma tillstånd i muskler, leder och skelett, t.ex. fång. Vid kolik för att lindra buksmärtor.

Nötkreatur: Smärtsamma tillstånd i muskler, leder och skelett, t ex fång.

Svin: Smärtsamma tillstånd i muskler, leder och skelett, t.ex. aseptisk artrit. Febernedsättande.

Dos och administreringssätt

Häst:

1,1 mg/kg kroppsvikt (= 1 ml per 45 kg kroppsvikt) intramuskulärt eller intravenöst en gång dagligen. Behandlingen kan upprepas upp till 5 dagar.

Nötkreatur:

2,2 mg/kg kroppsvikt (= 2 ml per 45 kg kroppsvikt) intramuskulärt eller intravenöst en gång dagligen i 3 dagar.

Svin:

2,2 mg/kg kroppsvikt (= 2 ml per 45 kg kroppsvikt) intramuskulärt en gång dagligen i 3 dagar.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Biverkningar

Häst:

Mindre vanliga

(1 till 10 av 1 000 behandlade djur):

Lokala reaktioner vid injektionsplatsen^{^[1]}

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Anafylaxi (kan innefatta balansrubbningar, skakningar, kramper och dödsfall₎^{^[2]}

Obestämd frekvens

Gastrointestinala ulcerationer och erosioner

Nötkreatur:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Anafylaxi (kan innefatta balansrubbningar, skakningar, kramper och dödsfall₎¹

Obestämd frekvens

Gastrointestinala ulcerationer och erosioner

Lokala reaktioner vid injektionsplatsen²

¹ Anafylaxi har setts efter intravenös administrering

² Lokala reaktioner har setts efter intramuskulär administrering

Svin:

Obestämd frekvens

Gastrointestinala ulcerationer och erosioner

Lokala reaktioner vid injektionsplatsen¹

¹ Lokala reaktioner har setts efter intramuskulär administrering

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i slutet av bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.