Florselect vet.

1 x 100 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Florfenikol : 300 mg/ml

ATC-kod

QJ01BA90 Florfenikol

QJ01BA Amfenikoler

QJ01B Amfenikoler

QJ01 Antibakteriella medel för systemiskt bruk

QJ Antiinfektiva medel för systemiskt bruk

Djurslag

Nötkreatur och svin.

Indikationer

Sjukdomar som orsakas av bakterier som är känsliga för florfenikol:

Nötkreatur:

Behandling av infektioner i luftvägarna hos nötkreatur orsakade av Histophilus somni, Mannheimia haemolytica och Pasteurella multocida

Svin:

Behandling av akuta utbrott av respiratoriska sjukdomar som orsakas av stammar av Actinobacillus pleuropneumoniae och Pasteurella multocida.

Dos och administreringssätt

Intramuskulär användning.

Nötkreatur:

20 mg/kg kroppsvikt (1 ml av läkemedlet per 15 kg) ges intramuskulärt två gånger med 48 timmars mellanrum.

För behandling av nötkreatur med en kroppsvikt över 150 kg ska dosen delas upp så att högst 10 ml injiceras på ett ställe.

Svin:

15 mg/kg kroppsvikt (1 ml av läkemedlet per 20 kg) ges intramuskulärt i halsmuskeln två gånger med 48 timmars mellanrum.

För behandling av svin med en kroppsvikt över 60 kg ska dosen delas upp så att högst 3 ml injiceras på ett ställe.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Biverkningar

Nötkreatur:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur):

Lesion vid injektionsstället¹, inflammation vid injektionsstället¹

Minskat matintag²

Mjuk avföring^2,3

¹Kan kvarstå i upp till 14 dagar.

²Behandlade djur återhämtar sig snabbt och fullständigt när behandlingen avslutats.

³Övergående.

Svin:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Diarré^1,2

Ödematöst erytem ^2,3

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur):

Svullnad vid injektionsstället⁴

Lesion vid injektionsstället^5, inflammation vid injektionsstället⁵

¹Övergående

²Kan uppträda hos 50 procent av djuren. Dessa biverkningar kan observeras i en vecka.

³Perianalt, rektalt.

⁴ Övergående som varar i upp till 5 dagar

⁵Kan iakttas i upp till 28 dagar.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.