Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Flunixin N-vet
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nöt, häst, svin.
Indikationer
Nöt
Understödjande behandling vid bovin luftvägsinfektion, endotoxinemi och akut mastit.
Lindring av akut inflammation och smärta associerat med muskuloskeletala sjukdomar.
Lindring av postoperativ smärta associerad med avhorning hos kalvar under 9 veckors ålder.
Häst
Lindring av akut inflammation och smärta associerat med muskuloskeletala sjukdomar.
Lindring av visceral smärta associerad med kolik.
Understödjande behandling vid endotoxinemi till följd av postkirurgiska- eller medicinska tillstånd, eller sjukdomar som leder till försämrad blodcirkulation i mag-tarmkanalen. Febernedsättande.
Svin
Understödjande behandling vid luftvägsinfektion hos svin.
Understödjande behandling vid postpartum dysgalactia syndrom (mastit-metrit-agalakti) hos suggor.
Lindring av akut inflammation och smärta associerat med muskuloskeletala sjukdomar.
Lindring av postoperativ smärta efter kastrering och svansamputation hos diande smågrisar.
Dos och administreringssätt
Intravenös användning hos nöt.
Intramuskulär användning hos svin.
Intravenös användning hos häst.
Nöt
Understödjande behandling vid bovin luftvägsinfektion, endotoxinemi och akut mastit samt lindring av akut inflammation och smärta associerat med muskuloskeletala sjukdomar.
2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt (=2 ml per 45 kg) intravenöst en gång dagligen. Behandlingen kan upprepas vid behov med 24 timmars intervall i upp till 3 på varandra följande dagar.
Lindring av postoperativ smärta associerad med avhorning hos kalvar under 9 veckors ålder. En intravenös engångsdos om 2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt (2 ml per 45 kg) ges 15–20 minuter före ingreppet.
Häst
Lindring av akut inflammation och smärta associerat med muskuloskeletala sjukdomar samt febernedsättande.
1,1 mg flunixin/kg kroppsvikt (1 ml per 45 kg) en gång dagligen i upp till 5 dagar enligt kliniskt svar.
Lindring av visceral smärta associerad med kolik.
1,1 mg flunixin/kg kroppsvikt (1 ml per 45 kg). Behandlingen kan upprepas en eller två gånger om kolik återkommer.
Understödjande behandling vid endotoxinemi till följd av postkirurgiska- eller medicinska tillstånd, eller sjukdomar som leder till försämrad blodcirkulation i mag-tarmkanalen.
0,25 mg flunixin/kg var 6–8:e timme eller 1,1 mg flunixin/kg en gång dagligen i upp till 5 dagar.
Svin
Understödjande behandling vid luftvägsinfektion hos svin, understödjande behandling vid postpartum dysgalactia syndrom (mastit-metrit-agalakti) hos suggor samt lindring av akut inflammation och smärta associerat med muskuloskeletala sjukdomar.
2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt (2 ml per 45 kg) en gång dagligen i upp till 3 dagar. Injektionsvolymen bör begränsas till maximalt 4 ml per injektionsställe.
Lindring av postoperativ smärta efter kastrering och svansamputation hos diande smågrisar. En engångsdos om 2,2 mg flunixin/kg kroppsvikt (0,2 ml per 4,5 kg) ges 15–30 minuter före ingreppet.
Särskild försiktighet bör iakttas när det gäller doseringens noggrannhet, inklusive användning av en lämplig doseringsanordning och noggrann uppskattning av kroppsvikten.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Gummimembranet på injektionsflaskan bör ej punkteras mer än 50 gånger. En uppdragningskanyl bör användas för att reducera antalet punkteringar av membranet.
Biverkningar
Nöt
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Reaktioner vid injektionsstället (som irritation vid injektionsstället och svullnad vid injektionsstället). |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Leversjukdom. Njursjukdom (nefropati, papillär nekros)1. |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaxi (som anafylaktisk chock, hyperventilation, kramper, kollaps och dödsfall)2. Ataxi2. Störningar i blod- och lymfsystemet3, blödning. Mag- tarmstörningar (gastrointestinal irritation, gastrointestinal ulceration, mag- tarmblödning, illamående, blod i avföringen, diarré)1. Fördröjning av förlossning4, dödfödsel4, kvarbliven efterbörd5. Aptitlöshet. |
1 Särskilt hos hypovolemiska och hypotensiva djur.
2 Efter intravenös användning. Behandlingen ska avbrytas omedelbart vid de första tecknen och vid behov ska chockbehandling sättas in.
3 Avvikande blodcellsräkning.
4 Genom tokolytisk effekt via hämning av prostaglandinsyntesen som svarar för induktion av förlossning.
5 Om läkemedlet används under perioden efter förlossningen.
Häst
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Reaktioner vid injektionsstället (som irritation vid injektionsstället och svullnad vid injektionsstället). |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Leversjukdom. Njursjukdom (nefropati, papillär nekros)1. |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaxi (som anafylaktisk chock, hyperventilation, kramper, kollaps och dödsfall)2. Ataxi2. Störningar i blod- och lymfsystemet3, blödning. Mag- tarmstörningar (gastrointestinal irritation, gastrointestinal ulceration, mag- tarmblödning, illamående, blod i avföringen, diarré)1. Fördröjning av förlossning4, dödfödsel4, kvarbliven efterbörd5. Excitation6. Muskelsvaghet6. Aptitlöshet. |
1 Särskilt hos hypovolemiska och hypotensiva djur.
2 Efter intravenös användning. Behandlingen ska avbrytas omedelbart vid de första tecknen och vid behov ska chockbehandling sättas in.
3 Avvikande blodcellsräkning.
4 Genom tokolytisk effekt via hämning av prostaglandinsyntesen som svarar för induktion av förlossning.
5 Om läkemedlet används under perioden efter förlossningen.
6 Kan inträffa vid oavsiktlig intraarteriell injektion.
Svin
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Reaktioner vid injektionsstället (som missfärgning av huden vid injektionsstället, smärta vid injektionsstället, irritation vid injektionsstället och svullnad vid injektionsstället) 1. |
|
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Leversjukdom. Njursjukdom (nefropati, papillär nekros)2. |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaxi (som anafylaktisk chock, hyperventilation, kramper, kollaps och dödsfall)3. Ataxi3. Störningar i blod- och lymfsystemet4, blödning. Mag- och tarmstörningar (gastrointestinal irritation, gastrointestinal ulceration, mag- tarmblödning, kräkning, illamående, blod i avföringen, diarré)2. Fördröjning av förlossning5, dödfödsel5, kvarbliven efterbörd6. Aptitlöshet. |
1Övergår spontant inom 14 dagar.
2 Särskilt hos hypovolemiska och hypotensiva djur.
3 Efter intravenös användning. Behandlingen ska avbrytas omedelbart vid de första tecknen och vid behov ska chockbehandling sättas in.
4 Avvikande blodcellsräkning.
5 Genom tokolytisk effekt via hämning av prostaglandinsyntesen som svarar för induktion av förlossning.
6 Om läkemedlet används under perioden efter förlossningen.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
VERIFIERADE DATA
| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 025729 |
| GTIN | • • • • • • • • • 7290 |
