Ganutil

1 x 100 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Menbuton : 100 mg/ml

ATC-kod

QA05AX90 Menbuton

QA05AX Övriga medel vid gallterapi

QA05A Gallsyror och koleretika

QA05 Gall- och leverterapi

QA Matsmältningsorgan och ämnesomsättning

Djurslag

Nötkreatur, svin, häst, får och get.

Indikationer

Stimulering av aktivitet i levern och matstältningssystemet vid matsmältningsstörningar och störd leverfunktion.

Dos och administreringssätt

Intramuskulär användning, intravenös användning.

Kalvar (upp till 6 månader), får, getter och svin:	djup intramuskulär eller långsam intravenös administrering
Nötkreatur, hästar:	långsam intravenös administrering

Kalvar (upp till 6 månader), får, getter och svin:

10 mg menbuton per kg kroppsvikt motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 10 kg kroppsvikt.

Nötkreatur:

5-7,5 mg menbuton per kg kroppsvikt motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 15-20 kg kroppsvikt.

Hästar:

2,5-5 mg menbuton per kg kroppsvikt motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 20-40 kg kroppsvikt.

Mer än 20 ml på ett administreringsställe bör inte injiceras intramuskulärt.

Administrering av läkemedlet kan vid behov upprepas en gång efter 24 timmar.

Biverkningar

Nötkreatur, svin, häst, får och get:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Liggande ställning¹

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Reaktioner av anafylaktisk typ²

Ödem på injektionsstället (svullnad på injektionsstället)^3,4, blödning på injektionsstället^3,4, nekros på injektionsstället^3,4

Lakrimation^4,6

Tremor^5,6

Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

Ptyalism (hypersalivation)⁶, ofrivillig defekation⁶

Ofrivillig urinering⁶

Rastlöshet

Takypné (snabb andning)

¹ övergående, särskilt hos nötkreatur och efter snabb intravenös injektion

² bör behandlas symptomatiskt

³ efter intramuskulär administrering

⁴ frekvens endast fastställd för nötkreatur

⁵ frekvens endast fastställd för nötkreatur och hästar

⁶ efter intravenös administrering

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.