Gentaject vet.

1 x 100 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Gentamicin (Gentamicin-sulfat) : 100 mg/ml

ATC-kod

QJ01GB03 Gentamicin

QJ01GB Övriga aminoglykosider

QJ01G Antibakteriella aminoglykosider

QJ01 Antibakteriella medel för systemiskt bruk

QJ Antiinfektiva medel för systemiskt bruk

Djurslag

Häst (icke-livsmedelsproducerande hästar) och hund.

Indikationer

Häst:

För behandling av nedre luftvägsinfektioner hos hästar orsakade av aeroba gramnegativa bakterier som är känsliga för gentamicin.

Hund:

Allvarliga svårbehandlade infektioner hos hund t ex luftvägsinfektioner, mjukdelsinfektioner och urinvägsinfektioner.

Dos och administreringssätt

Häst:

Intravenös användning.

En engångsdos på 6,6 mg/kg kroppsvikt ges intravenöst en gång om dagen under 3-5 dagar i följd. För att säkerställa korrekt dosering bör kroppsvikten bestämmas så exakt som möjligt för att undvika under- eller överdosering. Doseringen får inte överskridas.

Användning av gentamicin hos föl och nyfödda rekommenderas inte.

Hund:

Gentaject vet. administreras subkutant eller intravenöst. Vid avsevärt reducerad njurfunktion ges hälften, eller mindre, av normaldosen.

Normaldos är 4,4 mg/kg kroppsvikt 2 gånger dagligen första behandlingsdagen, därefter 4,4 mg/kg kroppsvikt 1 gång dagligen i ytterligare fyra till sex dagar. Vid behandling av små hundar är intravenös administrering att föredra beroende på små injektionsvolymer.

Om effekt uteblir omprövas diagnos och terapi. Odlings- och resistensbesked underlättar dosering och val av antibiotikum.

Biverkningar

Vid längre tids behandling och framförallt höga serumkoncentrationer kan njurskador och otoneurologiska biverkningar i form av skador på hörsel och jämviktsorgan förekomma.

Även gastrointestinala biverkningar kan förekomma.

Vid upprepade intramuskulära injektioner kan lokala reaktioner förekomma.