Liknande förpackningar
-
Product
100mg1 x 100
Loxicom
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska sjukdomar i muskler, leder och skelett hos hund.
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Initial behandling utgörs av en engångsdos på 0,2 mg meloxikam/kg kroppsvikt (d.v.s. 1,33 ml/10 kg kroppsvikt) första dagen. Fortsatt behandling består av en oral daglig (med 24-timmars intervall) underhållsdos av 0,1 mg meloxikam/kg kropssvikt (d.v.s. 0,667 ml/10 kg kroppsvikt).
Vid längre tids behandling när klinisk respons har kunnat iakttagas (efter> 4 dagar) kan dosen anpassas till lägsta effektiva individuella dos med hänsyn tagen till att graden av smärta och inflammation förknippade med kroniska muskuloskeletala tillstånd kan variera över tiden.
Särskild noggrannhet skall iakttas så korrekt dosering erhålls.
Suspensionen kan ges med någon av de två dossprutorna i förpackningen (beroende på hundens vikt).
Sprutorna passar på flaskan och har en kg-kroppsvikt skala som motsvarar underhållsdosen (d.v.s. 0,1 mg meloxikam/kg kroppsvikt). För första dagen krävs således dubbla underhållsdosen. Alternativt kan behandling inledas med Loxicom 5 mg/ml injektionsvätska, lösning.
Klinisk respons ses vanligen inom 3-4 dagar. Behandling bör avbrytas senast efter 10 dagar om ingen klinisk förbättring har iakttagits.
Anvisning för korrekt administrering Ges med foder eller direkt i munnen.
Omskakas väl innan användning.
Undvik kontaminering under användning.
Biverkningar
Hund:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Förlorad matlust1, letargi1 Kräkningar1, diarré1, blod i avföring1,2, blodig diarré1, blodiga kräkningar1, ventrikelulcus1, tunntarmsulcus1 Förhöjda leverenzymer1 Nedsatt njurfunktion1 |
1 Denna typ av biverkningar uppträder vanligen under första behandlingsveckan och är I de flesta fall övergående och försvinner när behandlingen upphör. I sällsynta fall kan de vara allvarliga och även fatala.
2 Ockult.
Om biverkningar uppstår ska behandlingen avbrytas och veterinär rådfrågas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
