Hedylon
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hundar och katter.
Indikationer
För symtomatisk behandling eller som kompletterande behandling av inflammatoriska och immunmedierade sjukdomar hos hundar och katter.
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Dosen och den totala behandlingstiden, inom det godkända doseringsområdet, bestäms av veterinären i varje enskilt fall beroende på symtomens allvarlighetsgrad.
Startdos för hundar och katter: 0,5 - 2,0 mg per kg kroppsvikt per dag.
Behandling under en till tre veckor vid ovanstående dosnivåer kan behövas. För långvarig behandling: när den önskade effekten efter en period med daglig dosering har uppnåtts, ska dosen minskas tills den lägsta effektiva dosen har uppnåtts. Dosreduktion bör göras med behandling varannan dag och / eller genom att halvera dosen med ett intervall på 5-7 dagar tills den lägsta effektiva dosen har uppnåtts. Hundar ska doseras på morgonen och katter ska doseras på kvällen för att sammanfalla med den endogena kortisoltoppen.
Följande tabell är avsedd som en vägledning för dispensering av läkemedlet för lägsta dos på 0,5 mg / kg kroppsvikt och maximal dos på 2 mg / kg kroppsvikt:
|
Antal tabletter |
||
|
Hedylon 5 mg för hundar och katter |
||
|
Kroppsvikt (kg) |
Lägsta dos 0,5 mg / kg kroppsvikt |
Maximal dos 2 mg / kg kroppsvik
|
|
≤ 2,5 kg |
¼ |
1 |
|
> 2,5 - 5 kg |
½ |
1-2 |
|
> 5 - 7,5 kg |
¾ |
2-3 |
|
> 7,5 - 10 kg |
1 |
3-4 |
|
> 10 - 12,5 kg |
1 ¼ |
4-5 |
|
> 12,5 - 15 kg |
1 ½ |
5-6 |
|
> 15 – 17,5 kg |
1 ¾ |
6-7 |
|
> 17,5 - 20 kg |
2 |
7-8 |
= ¼ tablet 
= ½ tablet 
= ¾ tablet 
= 1 tablet
Tabletterna kan delas i 2 eller 4 lika stora delar för att säkerställa korrekt dosering.
Biverkningar
Antiinflammatoriska kortikosteroider, såsom prednisolon, är kända för att framkalla ett brett spektrum av biverkningar. Även om enstaka höga doser i allmänhet tolereras väl, kan de orsaka allvarliga biverkningar vid långvarig användning.
Det signifikanta dosrelaterade kortisolundertryckandet som observerades under behandling är ett resultat av effektiva doser som undertrycker hypotalamus-hypofys-binjureaxeln. Efter avslutad behandling kan tecken på binjureinsufficiens uppstå och detta kan göra att djuret inte kan hantera stressande situationer på ett adekvat sätt.
Den signifikanta ökningen av triglycerider som observerats kan vara en del av möjlig iatrogen hyperadrenokorticism (Cushings sjukdom) som involverar betydande förändring av fett-, kolhydrat-, protein- och mineralmetabolism, t.ex. omfördelning av kroppsfett, ökad kroppsvikt, muskelsvaghet, muskelförtvining och osteoporos. Kortisolundertryckande och en ökning av plasmatriglycerider är en mycket vanlig biverkning vid behandling med kortikosteroider (fler än 1 av 10 djur).
De signifikanta förändringar i biokemiska, hematologiska och hepatologiska parametrar som sågs och som sannolikt var associerade med användning av prednisolon: effekter noterade på alkaliskt fosfatas (ökning), laktatdehydrogenas (minskning), albumin (ökning), eosinofiler, lymfocyter (minskning), segmenterade neutrofiler (ökning) och leverenzymer i serum (ökning). Dessutom sågs också en minskning av aspartattransaminas.
Systemiskt administrerade kortikosteroider kan orsaka polyuri, polydipsi och polyfagi, särskilt under de tidiga stadierna av behandlingen. Vissa kortikosteroider kan orsaka natrium- och vattenretention samt hypokalemi vid långvarig användning. Systemiska kortikosteroider har orsakat deponering av kalcium i huden (calcinosis cutis).
Användning av kortikosteroider kan försena sårläkning och den immunsuppressiva verkan kan försvaga motståndet mot eller förvärra befintliga infektioner.
Gastrointestinala sår har rapporterats hos djur som behandlats med kortikosteroider och dessa kan förvärras av steroider hos djur som får icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och hos djur med traumainducerad ryggmärgskada.
Andra biverkningar som kan uppkomma är: hämning av benets longitudinella tillväxt; hudatrofi; diabetes mellitus; beteendestörningar (excitation och depression), pankreatit, minskad sköldkörtelhormonsyntes; ökad bisköldkörtelhormonsyntes. Se även avsnitt 4.7.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 446282 |
| EAN | 08436565584280 |
Liknande produkter
Visar 2 av 2 resultat
Hedylon
