Loxicom
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Katt
Indikationer
För lindring av moderat postoperativ smärta och inflammation till följd av kirurgiska ingrepp hos katt, t.ex ortopedrisk eller mjukvävnadskirurgi. För lindring av inflammation och smärta vid akuta och kroniska muskulo-skeletala sjukdomstillstång hos katt.
Dos och administreringssätt
Oral användning.
Dosering
Postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp:
Efter en initial behandling med Loxicom 5 mg/ml lösning för injektion för hundar och katter följs behandling 24 timmar senare upp med Loxicom 0,5 mg/ml oral suspension till katt vid dosering 0.05 mg meloxikam/kg kroppsvikt. Den orala uppföljningsbehandlingen kan ges en gång dagligen (med 24 timmars intervall) upp till 4 dagar.
Akuta muskuloskeletala tillstånd:
Initial behandling med en engångsdos med 0,2 mg meloxikam/kg kroppsvikt under den första dagen. Fortsatt behandling sker med daglig oral engångsdos vid dosering 0,05 mg/kg kroppsvikt
(administrerad med 24 timmars intervall) så länge som akut smärta och inflammation kvarstår.
Kroniska muskulo-skeletala tillstånd:
Initial behandling med en engångsdos med 0,1 mg meloxikam/kg kroppsvikt under den första dagen. Fortsatt behandling sker med daglig oral engångsdos vid dosering 0,05 mg/kg kroppsvikt (administrerad med 24 timmars intervall) .
Klinisk respons ses vanligen inom 7 dagar. Behandlingen bör avbrytas om ingen klinisk förbättring ses efter 14 dagar.
Administreringsväg och administreringssätt
Doseringsanvisning:
Sprutan passar till flaskan och har en kilo-kroppsvikt skala som motsvarar underhållsdosen 0,5 mg meloxiikam/kg kroppsvikt. Således skall den initiala behandlingen vid kroniska muskulo-skeletala tillstånd första dagen vara dubbla underhållsdosen. Vid initiering av behandling av akuta muskuloskeletala tilstånd krävs under första dagen en dos motsvarande 4 gånger underhålsdosen.
Särskild noggrannhet bör iakttagas vid doseringen. Den rekommenderade dosen bör ej överskridas. Suspensionen skall ges med den graderade Loxicom sprutan som finns i förpackningen.
Anvisning för korrekt administrering Ges med foder eller direkt i munnen.
Omskakas väl innan användning.
Undvik kontaminering vid användandet.
Biverkningar
Typiska biverkningar för NSAID som förlorad matlust, kräkningar, diarré, blod i avföring, letargi och nedsatt njurfunktion har rapporterats emellanåt. I mycket sällsynta fall har magsår och förhöjda leverenzymer rapporterats.
Denna typ av biverkningar uppträder vanligen under första behandlingsveckan och är i de flesta fall övergående och försvinner när när behandlingen upphör. I sällsynta fall kan de vara allvarliga och även fatala.
Om biverkningar uppstår ska behandlingen avbrytas och veterinär rådfrågas.
I händelse av biverkningar skall behandlingen upphöra och veterinär konsulteras.
Frekvensen av biverkningar definieras enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkning)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, inkluderande enskilda rapporter)