Ivomec Comp.

1 x 7,74 g

Oral pasta

Aktiv ingrediens

Prazikvantel : 77,5 mg/g

Ivermektin : 15,5 mg/g

ATC-kod

QP54AA51 Ivermektin, komb.

QP54AA Avermektiner

QP54A Makrocykliska laktoner

QP54 Endektocider

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Häst.

Indikationer

För behandling av blandinfektioner med cestoder och nematoder eller artropoder hos häst. Läkemedlet utövar antiparasitär effekt mot följande parasiter hos häst:

Bandmask (adulta):

Anoplocephala perfoliata

Anoplocephala magna

Stora strongylider

Strongylus vulgaris (adulta och arteriella stadier)

Strongylus edentatus (adulta och vävnadsstadier)

Strongylus equinus (adulta)

Triodontophorus spp. (adulta)

Triodontophorus brevicauda

Triodontophorus serratus

Craterostomum acuticaudatum (adulta)

Adulta och intraluminala L4 larver av små strongylider och cyathostomer, inklusive benzimidasolresistenta stammar:

Coronocyclus spp.

Coronocyclus coronatus

Coronocyclus labiatus Coronocyclus labratus Cyathostomum spp.

Cyathostomum catinatum Cyathostomum pateratum Cylicocyclus spp.

Cylicocyclus ashworthi

Cylicocyclus elongatus

Cylicocyclus insigne

Cylicocyclus leptostomum Cylicocyclus nassatus Cylicodontophorus spp. Cylicodontophorus bicornatus Cylicostephanus spp.

Cylicostephanus calicatus

Cylicostephanus goldi

Cylicostephanus longibursatus Cylicostephanus minutus Parapoteriostomum spp. Parapoteriostomum mettami Petrovinema spp. Petrovinema poculatum Poteriostomum spp.

Lilla magmasken (adulta): Trichostrongylus axei

Springmask (adulta och L4 larver): Oxyuris equi

Spolmask (adulta, L3 och L4 larver): Parascaris equorum Nackbandmask (mikrofilarier): Onchocerca spp.

Fölmask (adulta): Strongyloides westeri

Magmask (adulta): Habronema muscae

Styngflugelarver (alla stadier i munhåla och magsäck): Gasterophilus spp.

Lungmask (adulta och inhiberade L4 larver): Dictyocaulus arnfieldi

Dos och administreringssätt

För oral administrering.

Dosering:

Rekommenderad engångsdos är 200 µg ivermektin per kg kroppsvikt och 1,0 mg praziquantel per kg kroppsvikt, motsvarande 1,29 g pasta per 100 kg kroppsvikt.

Kroppsvikt och dos skall bestämmas innan behandling. För sprutor avsedda att behandla hästar som väger 600 kg och 1100 kg finns delmarkeringar som motsvarar 100 kg kroppsvikt. För sprutan avsedd att behandla hästar som väger 750 kg finns delmarkeringar som motsvarar 125 kg kroppsvikt. Sprutan ställs in genom att flytta kolvringen till en delmarkering på kolvstången motsvarande beräknad kroppsvikt.

Administreringsanvisning:

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Ställ in uppskattad vikt på sprutans graderade kolvstång genom att först vrida kolvringen ¼ varv åt vänster och sedan skjuta ringen till avsedd viktmarkering. Kolvringen låses därefter genom att vridas ¼ varv åt höger så att pilarna på kolvstången och kolvringen står mot varandra.

Se till att hästens mun är fri från foderrester. Tag av plastlocket och stick in sprutan mellan lanerna. Tryck ut pastan så långt bak på tungan som möjligt. Håll upp hästens huvud omedelbart under några sekunder för att förhindra att hästen spottar ut pastan.

Program för parasitkontroll.

Rådfråga veterinär för lämpliga behandlingsprogram och djurhantering för att uppnå en adekvat parasitkontroll vad gäller bandmask och rundmask.

Biverkningar

Häst:

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Ödem¹

Pruritus¹

Inflammation i mun, på läppar och tunga (t.ex. läpperytem, läppödem, tungödem, tunginflammation, tungförändringar, stomatit, hypersalivering)²

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Obehag i buken (kolik, lös avföring)

¹ Kan förekomma efter behandling hos vissa hästar som varit svårt infekterade med Onchocerca spp. microfilariae. Dessa reaktioner ansågs vara resultatet av avdödandet av ett stort antal mikrofilarier.

Reaktionerna försvinner inom ett par dagar, men symtomatisk behandling kan övervägas.

² Dessa reaktioner har varit övergående, uppträtt inom en timme, och försvunnit inom 24 till 48 timmar efter administrering. Vid allvarliga orala reaktioner rekommenderas symtomatisk behandling.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.