Mhyogen vet.

5 x 100 ml

Injektionsvätska, emulsion

Aktiv ingrediens

Mycoplasma hyopneumoniae (stam 2940) (försvagad)

ATC-kod

QI09AB13 Mykoplasmavaccin

QI09AB Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive Mycoplasma, Toxoid och Chlamydia)

QI09A Immunologiska medel för svin

QI09 Immunologiska medel för suidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Slaktsvin

Indikationer

Aktiv immunisering av slaktsvin från 3 veckors ålder, för att minska förekomst och allvarlighetsgrad av lunglesioner orsakade av infektion orsakad av Mycoplasma hyopneumoniae.

Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.

Dos och administreringssätt

Intramuskulär injektion av en dos om 2 ml.

Omskakas väl före användning.

Använd steril spruta och kanyl, säkerställ att aseptisk teknik används vid vaccinationen.

Vid användning av Mhyogen vet. ensamt:

Vaccinera grisarna på sidan av nacken

En engångsdos om 2 ml vaccin ges från 3 veckors ålder.

Vid användning av Mhyogen vet. när det blandas med Circovac:

Vid användning av vaccinblandning begränsas förpackningsstorleken till 100 doser (200 ml) för Mhyogen vet. och till 100 doser (50 ml rekonstituerat vaccin) för Circovac.

Smågrisar från 3 veckors ålder:

Mhyogen vet.	Circovac
100 doser (200 ml vaccin) i 250 ml flaska	100 doser till smågrisar (50 ml rekonstituterad suspension + emulsion)

Arbeta aseptiskt när vaccinationsutrustning används och följ tillverkarens instruktioner för den utrustning som används.

Förbered Circovac genom att skaka injektionsflaskan med antigensuspension kraftigt och injicera innehållet i flaskan som innehåller emulsion med adjuvans.

Blanda 200 ml Mhyogen vet. och 50 ml Circovac och skaka försiktigt tills en homogen vit emulsion har bildats.

Administrera en dos (2,5 ml) av blandningen genom intramuskulär injektion, på sidan av nacken. Vaccinblandningen ska användas omedelbart efter blandning.

Biverkningar

Slaktsvin:

Mycket vanliga

(fler än 1 av 10 behandlade djur):

Temperaturstegring¹

Svullnad vid injektionsstället²

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Överkänslighetsreaktion³

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Anafylaktisk chock⁴

¹Ökning av kroppstemperaturen (omkring 1,3°C, hos en enskild gris upp till 2°C) på vaccinationsdagen, vilken går över inom ett dygn.

²En lokal svullnad vid injektionsstället på upp till 5 cm i diameter som varar upp till 3 dygn. Dessa reaktioner kräver ingen vidare behandling.

³Omedelbara milda överkänslighetsliknande reaktioner efter vaccination, i form av övergående kliniska symtom som kräkningar.

⁴Allvarliga anafylaxiliknande reaktioner (chock, djuret lägger sig ner) som kan vara dödliga. Sådana reaktioner kräver snabb symtomatisk behandling.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även avsnitt 16 i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.