Milpro vet. (> 2 kg)

1 x 2 tabl.

Filmdragerad tablett

Aktiv ingrediens

Prazikvantel : 40 mg

Milbemycinoxim : 16 mg

ATC-kod

QP54AB51 Milbemycinoxim, komb.

QP54AB Milbemyciner

QP54A Makrocykliska laktoner

QP54 Endektocider

QP Antiparasitära, insektsdödande och repellerande medel

Djurslag

Katt (som väger minst 2 kg)

Indikationer

Katt: Behandling av blandinfektioner med immatura och vuxna cestoder (bandmaskar) och vuxna nematoder (rundmaskar) av följande arter:

Cestoder:

Echinococcus multilocularis,

Dipylidium caninum,

Taenia spp.

Nematoder:

Ancylostoma tubaeforme,

Toxocara cati

Läkemedlet kan också användas förebyggande mot dirofilarios (hjärtmask, Dirofilaria immitis), om samtidig behandling mot cestoder är indikerad.

Dos och administreringssätt

Oral användning.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Minsta rekommenderade dos: 2 mg milbemycinoxim och 5 mg prazikvantel per kg kroppsvikt ges en gång oralt som engångsdos.

Läkemedlet bör ges vid eller efter utfodring.

Läkemedlet är en liten tablett.

För att underlätta administreringen är läkemedlet smaksatt med köttarom. Tabletterna kan delas i halvor.

Doseras efter kattens kroppsvikt enligt nedanstående tabell:

Vikt	Tabletter
2–4 kg	1/2 tablett
>4–8 kg	1 tablett
>8– 12 kg	1½ tablett

Läkemedlet kan användas som en del i förebyggande behandlingsprogram mot hjärtmask om samtidig behandling mot bandmask behövs. Läkemedlet har en förebyggande effekt mot hjärtmask som kvarstår en månad. För prevention av hjärtmask är monobehandling att föredra.

Biverkningar

Katt (som väger minst 2 kg).

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Överkänslighetsreaktioner¹

Systemiska symtom¹ (såsom slöhet),

Neurologiska symtom¹ (såsom ataxi och muskelryckningar)

Gastrointestinala symtom¹ (såsom kräkningar och diarré)

¹ Särskilt hos unga katter.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.