Nobivac KC
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För aktiv immunisering av hundar mot Bordetella bronchiseptica och hundparainfluensavirus inför perioder med ökad smittorisk, för att minska kliniska symtom orsakade av Bordetella bronchiseptica och hundparainfluensavirus samt för att minska utsöndring av hundparainfluensavirus.
Immunitetens insättande:
För Bordetella bronchiseptica: 72 timmar efter vaccinering.
För hundparainfluensavirus: 3 veckor efter vaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
Dos och administreringssätt
Nasal användning.
Låt den sterila spädningsvätskan anta rumstemperatur (15 °C –25°C). Lös upp det frystorkade pulvret aseptiskt med spädningsvätskan. Skaka flaskan noga efter tillsättning av spädningsvätskan. Dra upp det färdigblandade vaccinet i sprutan, avlägsna nålen och administrera 0,4 ml vaccin direkt från sprutan i en av näsborrarna.
Det färdigberedda vaccinet är en benvit eller gulaktig suspension.
Vaccinationsschema:
Hundar ska vara minst tre veckor gamla. Om Nobivac KC vet., administreras samtidigt (dvs inte blandas) med ett annat av de Nobivac-vacciner som finns uppräknade i avsnitt 4.8, får hundar inte vara yngre än den lägsta ålder som rekommenderas för detta andra Nobivac-vaccin.
Ovaccinerade hundar bör ges en dos minst tre veckor före en period av ökad smittorisk, t ex inför en tillfällig kennelvistelse, för att erhålla skydd mot båda vaccinkomponenterna. För att erhålla skydd mot Bordetella bronchiseptica bör ovaccinerade hundar ges en dos minst 72 timmar före en period av ökad smittorisk (se även avsnitt 4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning).
Årlig revaccination.
Biverkningar
I laboratorieförsök och fältstudier:
Lindriga flytningar från ögon och nos, ibland i samband med rosslingar, nysningar och/eller hosta, har i mycket vanliga fall observerats från och med dagen efter vaccination, särskilt hos mycket unga, känsliga valpar. Symtomen är i allmänhet övergående, men kan i enstaka fall hålla i sig i upp till fyra veckor. Djur som uppvisar allvarligare symtom kan behöva lämplig antibiotikabehandling.
Observationer efter godkännande för försäljning:
Slöhet och kräkningar kan förekomma efter vaccination i mycket sällsynta fall.
Överkänslighetsreaktioner kan förekomma i mycket sällsynta fall. Dessa kan utvecklas till ett mer allvarligt tillstånd (anafylaxi), som kan vara livshotande. Om sådana reaktioner uppstår rekommenderas lämplig behandling.
Kliniska tecken på immunmedierad hemolytisk anemi, immunmedierad trombocytopeni eller immunmedierad polyartrit har rapporterats i mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket ovanliga (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 127898 |
| EAN | 07046261278980 |
