Nobivac Pi vet.

25 x 1 doser

Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Canin parainfluensavirus (CPIV) (Stam Cornell) (försvagad)

ATC-kod

QI07AD08 Hundparainfluensavirus (CPIV)

QI07AD Levande virala vacciner

QI07A Immunologiska medel för hund

QI07 Immunologiska medel för canidae

QI Immunologiska medel

Djurslag

Hund.

Indikationer

Aktiv immunisering av hundar från 8 veckors ålder för att reducera kliniska tecken på sjukdom orsakad av infektion med hundparainfluensavirus och för att reducera virusutskiljning.

Immunitetens insättande: 4 veckor efter vaccination.

Immunitetens varaktighet: Har inte fastställts, men ett anamnestiskt svar erhålls hos hundar som revaccinerats 1 år efter grundvaccination.

Dos och administreringssätt

1 ml spädningsvätska eller 1 ml (1 dos) av inaktiverat vaccin (enligt vad som anges i avsnitt 3.8) ska användas för beredning av det frystorkade vaccinet.

1 ml (1 dos) av färdigberett vaccin ska ges som subkutan injektion. Steril vaccinationsutrustning ska användas.

Vaccinationsschema:

- Grundvaccination:

• Före 12 veckors ålder:
Två vaccinationer med en dos vardera: Den första vaccinationen från 8 veckors ålder och den andra vaccinationen 2–4 veckor senare.

• Från 12 veckors ålder: En vaccination med en dos per djur.

- Revaccination:

• Årligen med en dos.

Färdigberett vaccin: Rosaaktig eller rosafärgad suspension.

Biverkningar

Hund:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Obehag¹.

Svullnad vid injektionsstället².

Överkänslighetsreaktion³.

¹ När injektionen ges.

² Diffus och upp till 5 mm i diameter. Kan ibland vara hård och smärtsam. Kvarstår i upp till 3 dagar efter injektionen.

³ Om en anafylaktisk reaktion uppstår ska lämplig behandling såsom adrenalin ges utan dröjsmål.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.