Osteopen vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund.
Indikationer
För behandling av hälta och smärta orsakad av degenerativ ledsjukdom/osteoartrit (icke-infektiös artros) hos hundar med fullvuxet skelett.
Dos och administreringssätt
3 mg natriumpentosanpolysulfat / kg kroppsvikt (motsvarande 0,3 ml/10 kg kroppsvikt) vid fyra tillfällen, med ett intervall på 5–7 dagar.
Administrera endast genom aseptisk subkutan injektion. En ändamålsenligt graderad spruta måste användas för att ge korrekt administrering av den nödvändiga dosen. Detta är extra viktigt när små volymer injiceras.
För att säkerställa lämplig dosering bör vikten hos det individuella djuret fastställas innan administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet.
Biverkningar
I sällsynta fall kan det ske en reaktion av injektionen inom 24 timmar hos ett till synes friskt djur. Om det sker bör behandlingen stoppas och symptomatisk behandling ges.
Erfarenhet visar att i mycket sällsynta fall kan hundar kräkas direkt efter en injektion med natriumpentosanpolysulfat.
Sådana hundar kräver i allmänhet ingen medicinsk behandling och återhämtar sig utan komplikationer.
Vidare behandling med natriumpentosanpolysulfat rekommenderas inte.
En ytterligare mycket sällsynt biverkning följande administrering av natriumpentosanpolysulfat till hundar är en till synes mild depression och letargi som varar upp till 24 timmar.
Kräkning, diarré, letargi och anorexi har rapporterats efter användning av natriumpentosanpolysulfat. Dessa tecken kan vara ett resultat av en hypersensitivitetsreaktion och kan behöva lämplig symptomatisk behandling inklusive administrering av antihistamin.
Administrering av produkten vid rekommenderat dosintervall resulterar i en ökning av aktiverad partiell tromboplastintid (APTT) och trombintid (TT) vilket kan vara i upp till 24 timmar efter administrering till friska hundar. Detta resulterar mycket sällsynt i kliniska effekter, men på grund av den fibrinolytiska effekten hos natriumpentosanpolysulfat bör risken för interna blödningar från en tumör eller vaskulär abnormalitet beaktas om tecken uppstår. Det rekommenderas att djuret övervakas avseende tecken på blodförlust och behandlas på lämpligt sätt.
Blödningssjukdomar såsom nasal blödning, hemorragisk diarré och hematom har rapporterats.
Lokala reaktioner som övergående svullnad har observerats efter injektion.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 djur)
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 djur)
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 djur)
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 djur)
Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 djur)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal djur)
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 489122 |
| EAN | 06432100050427 |
Liknande produkter
Visar 1 av 1 resultat
