Stronghold Plus ( ≤ 2,5 kg)
ATC-kod
Djurslag
Katt
Indikationer
För katter med eller i risk för blandade parasitangrepp orsakat av fästingar, loppor, löss, kvalster, nematoder i mag-tarmkanalen eller hjärtmaskar. Läkemedlet ska endast användas när samtidig behandling av fästingar och en eller flera andra parasiter är indicerad.
Ektoparasiter:
- För behandling och förebyggande av loppangrepp (Ctenocephalides spp.). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under 5 veckor. Läkemedlet dödar loppor innan de lägger ägg i 5 veckor. Genom sin ovicida och larvicida effekt kan läkemedlet ha en kontrollerande effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
- Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi mot allergisk dermatit orsakad av loppor.
- Behandling av fästingangrepp. Läkemedlet har en omedelbar och varaktig akaricid effekt under 5 veckor mot Ixodes ricinus och Ixodes hexagonus, och 4 veckor mot Dermacentor reticulatus och Rhipicephalus sanguineus.
- Behandling av öronskabb (Otodectes cynotis).
- Behandling av pälsätande löss (Felicola subrostratus). - Behandling av skabb hos katt (Notoedres cati).
Fästingar måste bita sig fast i värddjuret och börja suga blod för att exponeras för sarolaner.
Nematoder:
- Behandling av adulta stadier av spolmask (Toxocara cati) och adulta stadier av hakmask (Ancylostoma tubaeforme).
- Förebyggande av sjukdom orsakad av hjärtmasken Dirofilaria immitis, administreras med en månads mellanrum.
Dos och administreringssätt
Spot-on lösning.
Läkemedlet ska ges som en engångsdos av spot-on (lokal) lösning enligt följande tabell (motsvarande minst 6 mg/kg selamektin och 1 mg/kg sarolaner).
|
Kattens vikt (kg) |
Pipettstorlek (ml) |
Styrka och antal pipetter som administreras |
||
|
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg (gul huv) |
Stronghold Plus 30 mg/5 mg (orange huv) |
Stronghold Plus 60 mg/10 mg (grön huv) |
||
|
≤ 2,5 |
0,25 |
1 |
||
|
> 2,5–5 |
0,5 |
1 |
||
|
> 5–10 |
1 |
1 |
||
|
> 10 |
Lämplig kombination av pipetter |
|||
Administreringssätt och administreringsväg
Applicera lokalt på huden vid nackbasen framför skulderbladen. Pipetten ska avlägsnas från skyddsförpackningen strax före administreringen.
| Håll pipetten upprätt. Tryck ner huven så att förseglingen punkteras. Avlägsna sedan huven. |  |
| Bena pälsen på nacken framför skulderbladen så att en liten hudyta blir synlig. Placera toppen av pipetten direkt på huden utan att massera. |  |
| Pressa pipetten ordentligt 3–4 gånger för att allt innehåll kommer på ett ställe. Undvik att få produkten på fingrarna. |  |
Övergående kosmetiska effekter kan förekomma på applikationsstället, som att pälsen klumpar ihop sig, är spretig, verkar oljig eller innehåller torrt, vitt pulver. Dessa effekter försvinner normalt inom 24 timmar efter behandlingen och påverkar inte säkerheten eller effekten av det veterinärmedicinska läkemedlet.
Behandlingsschema:
Loppor och fästingar
För optimal kontroll av fästing- och loppangrepp, ska det läkemedlet administreras med en månads intervall under hela lopp- och/eller fästingsäsongen baserat på den lokala epidemiologiska situationen.
Efter behandling med läkemedlet dör vuxna loppor på djuret inom 24 timmar, inga livsdugliga ägg produceras och larver (som enbart finns i omgivningen) dödas också. Detta förhindrar loppornas fortplantning, bryter livscykeln och kan därmed ha en kontrollerande effekt på befintliga loppangrepp i den omgivning där djuret rör sig.
Förebyggande av hjärtmasksjukdom
Läkemedlet kan ges under hela året eller åtminstone inom en månad efter att djuret först varit i kontakt med myggor, och därefter varje månad tills myggsäsongen är över. Den sista dosen måste ges inom en månad efter sista kontakten med myggor. Missar man en dos och om intervallet en månad mellan behandlingarna överskrids, kan ändå risken för utveckling av vuxna hjärtmaskar minimeras, om läkemedlet ges omedelbart och månatlig dosering återupptas. Om något annat läkemedel mot hjärtmaskar ska ersättas med detta läkemedel, måste den första dosen ges inom en månad efter den sista dosen av det tidigare använda läkemedlet.
Behandling av infektioner orsakade av spolmask och hakmask
Läkemedlet ska administreras som en engångsdos. Behovet och frekvensen av en ny behandling fastställs enligt den förskrivande veterinärens anvisningar.
Behandling av pälsätande löss
Läkemedlet ska administreras som en engångsdos.
Behandling av öronskabb
Läkemedlet ska administreras som en engångsdos. En ny veterinärundersökning ska utföras 30 dagar efter behandlingen, för att fastställa om en andra behandling behövs.
Behandling av skabb hos katt
Läkemedlet ska administreras som en engångsdos.
Biverkningar
Katt:
|
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Klåda på applikationsstället1, alopeci på applikationsstället2 Erytem2 Salivering2 |
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Kramper3, ataxi3 Kräkning3, diarré3 |
1mild och övergående
2milda till måttliga
3i de flesta fall övergående.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
