Andra produkter
Parvoruvax vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Svin.
Indikationer
Aktiv immunisering av svin mot rödsjuka och parvovirusinfektion.
Dos och administreringssätt
Vaccinationsprogram när Parvoruvax vet. används ensamt:
Vaccinet omskakas innan administration. Använd normal aseptisk hantering. 2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.
Grundvaccinering: I frånvaro av maternella antikroppar mot svinparvovirus: 2 injektioner med 3–4 veckors intervall, 2:a injektionen minst 1 vecka före betäckning. Vaccination kan ges från 6 månaders ålder.
Revaccinering: Var 6:e månad (hos suggor i veckan före avvänjning).
Vaccinationsprogram när Parvoruvax vet. blandas med Enteroporc COLI AC: 4 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.
Grundvaccinering:
3 doser:
2 injektioner med 3 – 4 veckors intervall. Hos gyltor ges första injektionen inom 7 veckor före inseminering och den andra injektionen minst 2 veckor före inseminering (t.ex. 5 och 2 veckor före inseminering).
En dos (tredje vaccinationen) ges 2 veckor före förväntad grisning.
Revaccinering: (före varje efterföljande grisning):
En dos ges 2 veckor före förväntad grisning.
Beredning av en blandning av Parvoruvax vet. och Enteroporc COLI AC:
1. Hela innehållet av Parvoruvax vet. och Enteroporc COLI AC överförs till en steril injektionsflaska av lämplig storlek med hjälp av ett lämpligt överföringssystem (utrustning (CE märkt) som används för blandning ska hanteras aseptiskt). Samma volym/ antal doser av Enteroporc COLI AC och Parvoruvax vet. ska användas.
2. För att säkerställa korrekt blandning av vaccinerna, skaka försiktigt injektionsflaskan som innehåller båda vaccinerna tills blandningen är en gulbrun till rödbrun suspension.
Vaccinblandningen är färdig att använda. Skaka väl före och ibland under administrering för att bibehålla en homogen blandning.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 8 timmar.
Biverkningar
Svin:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Svullnad vid injektionsstället.1 |
1Övergående.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt| PRIS | Priset är endast synligt för yrkesverksamma. Skapa din gratis profil på VETiSearch idag.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 128041 |
| GTIN | • • • • • • • • • 3526 |