Andra produkter
-
Product
100mg1 x 100
Penethaone vet.
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nöt (lakterande kor)
Indikationer
Behandling av mastit hos lakterande kor orsakad av Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae och Staphylococcus aureus (icke betalaktamasproducerande), som är känsliga för penicillin.
Dos och administreringssätt
För intramuskulär användning.
Administrera genom djup intramuskulär injektion.
Instruktioner för användning: Bered suspensionen med hela innehållet i flaskan med lösningsmedel. Färdigberedd suspension: vit-krämkrämfärgad suspension
För att ge rätt dos:
Använd pulverflaskan som innehåller penetamathydrojodid 4726 mg tillsammans med lösningsmedelsflaskan som innehåller 18 ml sterilt lösningsmedel.
Alternativt, använd pulverflaskan som innehåller 9452 mg tillsammans med lösningsmedelsflaskan som innehåller 36 ml sterilt lösningsmedel.
Skaka flaskorna väl efter beredning. Det kan vara nödvändigt att invertera flaskorna minst 10 gånger. Varje ml lösning innehåller 236,3 mg penetamathydrojodid.
Dosering: 14,2 mg penetamathydrojodid per kg kroppsvikt/dag (motsvarande 6 ml färdigberedd produkt/100 kg kroppsvikt) i tre till fyra dagar i följd. Skaka väl före användning.
Administrera den rekommenderade dagliga dosen var 24:e timme i tre eller fyra på varandra följande administreringar.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Den rekommenderade maximala volymen som ska administreras på ett enda injektionsställe är 20 ml.
Proppen bör inte punkteras mer än 10 gånger.
Biverkningar
Nöt (lakterande kor):
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): | Opportunistisk infektion1 Hudreaktion2 (t.ex. urtikaria, dermatit) Anafylaktisk chock, tremor, kräkningar, ökad salivproduktion, mag-tarmbesvär, struphuvudödem |
1 på grund av överväxt av organismer som inte ingår i målgruppen 2 mild
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
VERIFIERADE DATA
