Penovet vet.

1 x 100 ml

Injektionsvätska, suspension

Aktiv ingrediens

Penicillin G / Bensylpenicillin (Bensylpenicillin-prokain) : 300 mg/ml

ATC-kod

QJ01CE09 Bensylpenicillinprokain

QJ01CE Betalaktamaskänsliga penicilliner

QJ01C Antibakteriella betalaktamer, penicilliner

QJ01 Antibakteriella medel för systemiskt bruk

QJ Antiinfektiva medel för systemiskt bruk

Djurslag

Häst, nöt, svin, får, get, hund och katt.

Indikationer

Infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för bensylpenicillin hos häst, nöt, svin, får, get, hund och katt.

Exempelvis mastit, pneumoni, rödsjuka, metrit och nefrit.

Dos och administreringssätt

Intramuskulär användning.

Behandlingstiden är 3 till 7 dagar.

Lämplig behandlingstid ska väljas med hänsyn till de kliniska behoven och det behandlade djurets individuella återhämtning. Hänsyn bör tas till målvävnadens tillgänglighet och målpatogenens egenskaper.

Normaldosering är 20 mg/kg kroppsvikt, 7 ml/100 kg.

Läkemedlet ska injiceras djupt intramuskulärt en gång dagligen. Omskakas före administrering.

Biverkningar

Nöt, får, get, hund och katt:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Allergiska reaktioner

Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Gastrointestinala störningar

Häst:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Allergiska reaktioner

Sällsynta

(1 till 10 av 10 000 behandlade djur):

Anafylaktisk reaktion¹

Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Gastrointestinala störningar

¹ Efter intramuskulär behandling. Reaktionen kan i mycket sällsynta fall vara livshotande.

Svin:

Mycket sällsynta

(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):

Allergiska reaktioner

Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Systemiska toxiska effekter¹

Gastrointestinala störningar

¹ Det har observerats systemiska toxiska effekter hos smågrisar, som är övergående men kan vara potentiellt dödliga, särskilt vid högre doser.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.