Pronestesic vet.

1 x 100 ml

Injektionsvätska, lösning

Aktiv ingrediens

Prokain (Prokain-hydroklorid) : 40 mg/ml

Adrenalin (Adrenalin-tartrat) : 0,036 mg/ml

ATC-kod

QN01BA52 Prokain, komb.

QN01BA Aminosyrabensoestrar

QN01B Lokalanestetika

QN01 Anestetika

QN Nervsystemet

Djurslag

Häst, nöt, gris och får.

Indikationer

- Lokalbedövning med långvarig bedövningseffekt.

- Infiltrationsanestesi och perineural anestesi (se avsnitt 3.5.).

Dos och administreringssätt

Subkutan och perineural användning.

Lokalbedövning eller infiltration: injicera subkutant eller runt det aktuella området

2,5-10 ml per djur (motsvarande 100-400 mg prokainhydroklorid + 0,09-0,36 mg adrenalintartrat)

Perineural bedövning: injicera nära nervens ände

5-10 ml per djur (motsvarande 200-400 mg prokainhydroklorid + 0,18-0,36 mg adrenalintartrat)

Vid blockering av nedre extremiteter hos hästar bör dosen fördelas mellan två eller fler injektionsplatser beroende på dosen. Se även avsnitt 3.5.

Injektionsflaskans försegling kan brytas upp till 20 gånger.

Biverkningar

Häst, nöt, gris och får:

Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur):	Allergiska reaktioner^a
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur):	Anafylaktiska reaktioner^b
Mycket sällsynta	Hypotension Upphetsning^c, tremor^c, krampanfall^c
(färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):	Hjärtklappning^d
Obestämd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)	Överkänslighet ^e Rastlöshet^f, tremor^f, krampanfall^f, depression^f, död^f,g

^a Ska behandlas med antihistaminer eller kortikoider.

^b Ska behandlas med adrenalin.

^c Speciellt hos hästar, kan CNS påverkas efter administrering av prokain.

^d Orsakad av adrenalin.

^e Mot lokalbedövningsmedel som tillhör undergruppen estrar.

^f Oavsiktliga intravaskulära injektioner påverkar på centrala nervsystemet. Vid CNS-relaterad excitation bör korttidsverkande barbiturater administreras, såväl som produkter för försurning av urin för att stödja eliminering via njurarna.

^g Följd av andningsförlamning.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.