Metacam
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Nötkreatur, svin och häst
Indikationer
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion i kombination med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral rehydreringsbehandling för att reducera kliniska tecken hos kalvar, äldre än 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande nötkreatur. Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i kombination med antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten för att reducera kliniska tecken på hälta och inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitis-metritisagalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst:
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som kroniska sjukdomstillstånd i muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
Dos och administreringssätt
Nötkreatur:
Subkutan eller intravenös engångsinjektion med en dos på 0,5 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs.
2,5 ml/100 kg kroppsvikt) vid behov i kombination med antibiotika- och/eller oral rehydreringsbehandling.
Svin:
Intramuskulär engångsinjektion med en dos på 0,4 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs. 2,0 ml/100 kg kroppsvikt) vid behov i kombination med antibiotikabehandling. Vid behov kan en andra administrering av meloxikam ges efter 24 timmar.
Häst:
Intravenös engångsinjektion med en dos på 0,6 mg meloxikam/kg kroppsvikt (dvs. 3,0 ml/100 kg kroppsvikt).
För inflammationsdämpande och smärtlindrande effekt vid såväl akuta som kroniska sjukdomstillstånd i muskler, leder och skelett kan Metacam 15 mg/ml oral suspension användas till fortsatt behandling i doseringen 0,6 mg meloxikam/kg kroppsvikt, 24 timmar efter att injektionen givits.
För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.
Undvik kontamination under användande.
Biverkningar
Nötkreatur:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Svullnad vid injektionsstället1 Anafylaktoid reaktion2 |
1 Efter subkutan administrering: lätt och övergående.
2 Kan vara allvarliga (inklusive fatala) och bör behandlads symptomatiskt.
Svin:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Anafylaktoid reaktion1 |
1 Kan vara allvarliga (inklusive fatala) och bör behandlads symptomatiskt.
Häst:
|
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Svullnad vid injektionsstället1 Anafylaktoid reaktion2 |
1 Övergående, under kliniska studier observerades i enstaka fall.
2 Kan vara allvarliga (inklusive fatala) och bör behandlads symptomatiskt.
Om biverkningar uppträder ska behandlingen avbrytas och veterinär ska uppsökas.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Utlämning
Receptbelagt
| PRIS | Endast för registrerade veterinärer. Skapa en gratis profil för att få tillgång till alla funktioner.. Logga in |
|---|---|
| VNR | 006443 |
| EAN | 04028691507680 |
Liknande produkter
Visar 6 av 6 resultat
Metacam
Metacam
Metacam
Metacam
Metacam
