PropoVet Multidose
Aktiv ingrediens
ATC-kod
Djurslag
Hund och katt.
Indikationer
Läkemedlet är indicerat för terapeutisk användning på hundar och katter som ett kortverkande, intravenöst medel för generell anestesi med en kort uppvakningsperiod:
För kortvariga ingrepp som varar upp till cirka 5 minuter.
För induktion av generell anestesi där underhåll ges med inhalerade narkosmedel.
För induktion och kortvarigt underhåll av generell anestesi genom administrering av intermittenta doser av läkemedlet till effekt under ca: en halvtimme (30 minuter). Den totala dosen som anges i avsnitt 3.3 får inte överskridas.
Dos och administreringssätt
Det veterinärmedicinska läkemedlet är en steril produkt för intravenös administrering.
Allmänna hanteringsrutiner:
Före användning bör läkemedlet besiktigas visuellt avseende partiklar och missfärgning, och kasseras om sådana förekommer.
Skaka injektionsflaskan försiktigt men grundligt innan den öppnas. Se avsnitt 3.4 och 5.3.
Dosering för induktion:
Induktionsdosen beräknas per kroppsvikt och kan administreras tills effekt uppnås under en period på 10–40 sekunder. Se avsnitt 3.4. Användningen av preanestetiska läkemedel kan markant minska behovet av propofol. I likhet med andra sederande hypnotiska medel påverkar mängden premedicinering med opioid, α-2-agonist och/eller benzodiazepin patientens svar på en induktionsdos av läkemedlet.
När djur har premedicinerats med en α-2-agonist som t.ex. medetomidin, bör dosen propofol (liksom för andra intravenösa anestetika) minskas med upp till 85 % (t.ex. från 6,5 mg/kg för icke premedicinerade hundar till 1,0 mg/kg för hundar som har premedicinerats med en α-2-agonist).
Den genomsnittliga induktionsdosen för hundar och katter, antingen icke premedicinerade eller premedicinerade med en icke-α-2-agonist, t.ex. acepromazin, ges i följande tabell.
Dessa doser är endast avsedda som vägledning. Den faktiska dosen bör baseras på svaret hos det enskilda djuret. Se avsnitt 3.3.
Dosering för underhåll:
När anestesin underhålls med intermittenta injektioner varierar dosfrekvensen mellan olika djur.
Administrera gradvis ökande doser av läkemedlet tills effekt uppnås genom att ge små doser på runt 0,1 ml/kg kroppsvikt (1,0 mg/kg kroppsvikt) av induktionsdosen när anestesin blir alltför ytlig. Dessa doser kan upprepas så ofta det behövs men tillåt 20–30 sekunder för bedömning av effekten innan fler doser ges. Erfarenheten har visat att doser på cirka 1,25–2,5 mg (0,125–0,25 ml) per kg kroppsvikt underhåller anestesin under perioder på upp till 5 minuter.
Kontinuerlig och långvarig exponering (längre än 30 minuter) kan leda till långsammare uppvakning, särskilt hos katter. Se avsnitt 3.3 och 3.10.
Underhåll med inhalerade medel:
När inhalationsmedel används för att underhålla generell anestesi, indikerar erfarenheten att det kan vara nödvändigt att använda en högre initial koncentration av det inhalerade anestetikumet än vad som brukar behövas efter induktion med barbiturater som t.ex. tiopental.
Biverkningar
Hund och katt:
Mindre vanliga (1 till 10 av 1 000 behandlade djur): |
Kardiodepression1 Respiratorisk depression1 |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Reaktion på injektionsstället6 Excitation1,3, Beteendestörning3,8,9 Hypotoni1,2 Kräkning3, Kräkreflexer8 Produktion av Heinz-kroppar4 Nystagmus5, Opistotonus5, Paddlingsrörelse5, Förlängd anestesi4,5, Muskelryckningar1,3,5 Apné1,2, Flämtning7, Nysningar8 |
1Under induktion.
2Lindrig.
3Under uppvakningsfasen.
4En begränsning av upprepad anestesi till intervall på mer än 48 timmar minskar sannolikheten.
5Associerad med excitationsfasen.
6Vid oavsiktlig perivaskulär administrering.
7Om det förekommer före induktion, kan dessa fortsätta genom de påföljande perioderna av anestesi och uppvakning.
8Endast hos katter.
9Observeras som tass/ansiktsslickning.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.